ID

30249

Descrizione

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00989664 Adverse Experiences Study ID: 104504 Clinical Study ID: BEX104504 Study Title: Multicenter, Pivotal Phase III Study of Iodine-131 Anti-B1 Antibody (Murine) Radioimmunotherapy for Chemotherapy Refractory Low Grade B Cell Lymphomas and Low Grade Lymphomas that have Transformed to Higher Grade Histologies Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00989664 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: tositumomab Trade Name: Bexxar Study Indication: Lymphoma, Non-Hodgkin

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00989664

Keywords

versioni (1)
  1. 24/05/2018 24/05/2018 -
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline (GSK)

Caricato su

24 de maio de 2018

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Multicenter, Pivotal Phase III Study of Iodine-131 Anti-B1 Antibody (Murine) Radioimmunotherapy NCT00989664

Inglese

Adverse Experiences

1 moduli  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Adverse Experiences
Adverse Experiences
Descrizione

Adverse Experiences

Alias
UMLS CUI-1
C0877248
None?
Descrizione

Adverse Experiences

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248
AE#
Descrizione

AE#

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0877248
UMLS CUI [1,2]
C0237753
Adverse Experience (one experience per Line)
Descrizione

Adverse Experience

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0877248
UMLS CUI [1,2]
C2348235
Grade per CTC
Descrizione

Grade per CTC

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2985911
A Serious?
Descrizione

A. SERIOUS: Fatal or Immediately life-threatening, permanently disabling, requires or prolongs hospitalization, or congenital anomaly.

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1519255
Onset Date
Descrizione

Onset Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2985916
Stop Date or 'C' if continuing.
Descrizione

Stop Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2697886
B Frequency
Descrizione

B Frequency

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3476109
UMLS CUI [1,2]
C1519255
Therapeutic Measures - Drug
Descrizione

Therapeutic Measures - Drug

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C0013227
Therapeutic Measures - Other
Descrizione

Therapeutic Measures - Other

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C0205394
Therapeutic Measures - If Other specify here:
Descrizione

Therapeutic Measures - Other

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C0205394
E Outcome
Descrizione

Outcome

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1705586
Relationship AE - Drug
Descrizione

Relationship AE

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1518404
UMLS CUI [1,2]
C0013230
UMLS CUI [1,3]
C0439849
Relationship AE - Disease
Descrizione

Relationship AE

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0439849
UMLS CUI [1,2]
C0877248
UMLS CUI [1,3]
C0012634
Administration
Descrizione

Administration

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Investigator Signature
Descrizione

Investigator Signature

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576
Date
Descrizione

Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2346576
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Adverse Experiences

1 moduli
  1. StudyEvent: ODM
    1. Adverse Experiences
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Adverse Experiences
C0877248 (UMLS CUI-1)
Adverse Experiences
Item
None?
boolean
C0877248 (UMLS CUI [1])
AE#
Item
AE#
integer
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
Adverse Experience
Item
Adverse Experience (one experience per Line)
text
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C2348235 (UMLS CUI [1,2])
Grade per CTC
Item
Grade per CTC
text
C2985911 (UMLS CUI [1])
A Serious?
Item
A Serious?
boolean
C1519255 (UMLS CUI [1])
Onset Date
Item
Onset Date
date
C2985916 (UMLS CUI [1])
Stop Date
Item
Stop Date or 'C' if continuing.
date
C2697886 (UMLS CUI [1])
Item
B Frequency
integer
C3476109 (UMLS CUI [1,1])
C1519255 (UMLS CUI [1,2])
B Frequency
Code List
B Frequency
CL Item
Single (1)
CL Item
Intermittent (2)
CL Item
Continuous (3)
Item
Therapeutic Measures - Drug
integer
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
Therapeutic Measures - Drug
Code List
Therapeutic Measures - Drug
CL Item
1 None (1)
CL Item
2 Infusion rate slowed (2)
CL Item
3 Infusion slopped permanently (3)
Item
Therapeutic Measures - Other
integer
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
Therapeutic Measures - Other
Code List
Therapeutic Measures - Other
CL Item
None (1)
CL Item
Uncertain (2)
CL Item
Procedure or physical therapy (3)
CL Item
Blood or blood products (4)
CL Item
Withdrawn from study (5)
CL Item
Prescription drug therapy (6)
CL Item
Non-prescriptlon drug therapy (7)
CL Item
Hospitalizatlon (8)
CL Item
IV Fluids (9)
CL Item
Other (specify above) (10)
Therapeutic Measures - Other
Item
Therapeutic Measures - If Other specify here:
text
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
Item
E Outcome
integer
C1705586 (UMLS CUI [1])
Outcome
Code List
E Outcome
CL Item
Complete recovery (1)
CL Item
Death (2)
CL Item
Unknown/lost to follow-up (3)
CL Item
AE persisting (4)
Item
Relationship AE - Drug
integer
C1518404 (UMLS CUI [1,1])
C0013230 (UMLS CUI [1,2])
C0439849 (UMLS CUI [1,3])
Relationship AE
Code List
Relationship AE - Drug
CL Item
None (1)
CL Item
Remote (2)
CL Item
Possible (3)
CL Item
Probable (4)
Item
Relationship AE - Disease
integer
C0439849 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C0012634 (UMLS CUI [1,3])
Relationship AE
Code List
Relationship AE - Disease
CL Item
None (1)
CL Item
Remote (2)
CL Item
Possible (3)
CL Item
Probable (4)
Item Group
Administration
C1320722 (UMLS CUI-1)
Investigator Signature
Item
Investigator Signature
text
C2346576 (UMLS CUI [1])
Date
Item
Date
date
C2346576 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial