ID

30032

Descrizione

Study ID: 100480, 759346/004 & 100791 Clinical Study ID: 100480, 759346/004 & 100791 Study Title: Study to assess immunogenicity and non-inferiority of investigational vaccination regimen as compared to Tritanrix-HepB/Hiberix and as compared to Meningitec when administered to healthy infants Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Combined Diphtheria, Tetanus, Whole Cell Pertussis, Hepatitis B, Haemophilus influenzae Type b Vaccine Trade Name: Tritanrix HepB/Hiberix Study Indication: Diphtheria; Haemophilus influenzae type b; Hepatitis B; Tetanus; Whole Cell Pertussis Documentation part: Concomitant Vaccination

Keywords

versioni (2)
  1. 10.07.17 10.07.17 -
  2. 04.05.18 04.05.18 - Sarah Riepenhausen
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GlaxoSmithKline

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4. Mai 2018

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Investigational vaccination compared to Tritanrix-HepB/Hiberix and Meningitec Concomitant Vaccination 100480

Inglese

Concomitant Vaccination Investigational vaccination compared to Tritanrix-HepB/Hiberix and Meningitec 100480

1 moduli  
Concomitant Vaccination
Descrizione

Concomitant Vaccination

Alias
UMLS CUI-1
C0042196
UMLS CUI-2
C2347852
Subject Number
Descrizione

Subject Number

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Has any vaccine other than the study vaccine(s) been administered during the timeframe as specified in the Protocol?
Descrizione

vaccine

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0042210
Trade/Generic Name
Descrizione

Name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0027365
UMLS CUI [1,2]
C0042210
Route
Descrizione

Route

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013153
UMLS CUI [1,2]
C0042210
Administration date
Descrizione

Administration date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1533734
UMLS CUI [1,2]
C0011008
UMLS CUI [1,3]
C0042210
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Concomitant Vaccination Investigational vaccination compared to Tritanrix-HepB/Hiberix and Meningitec 100480

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Concomitant Vaccination
C0042196 (UMLS CUI-1)
C2347852 (UMLS CUI-2)
Subject Number
Item
Subject Number
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item
Has any vaccine other than the study vaccine(s) been administered during the timeframe as specified in the Protocol?
integer
C0042210 (UMLS CUI [1])
vaccine
Code List
Has any vaccine other than the study vaccine(s) been administered during the timeframe as specified in the Protocol?
CL Item
No (1)
CL Item
Yes, please record concomitant vaccination with trade name and / or generic name, and vaccine administration date. (2)
Name
Item
Trade/Generic Name
text
C0027365 (UMLS CUI [1,1])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
Item
Route
text
C0013153 (UMLS CUI [1,1])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
Route
Code List
Route
CL Item
Intradermal (ID)
CL Item
Inhalation (IH)
CL Item
Intramuscular (IM)
CL Item
Intravenous (IV)
CL Item
Intranasal (NA)
CL Item
Other (OTH)
CL Item
Parenteral (PE)
CL Item
Oral (PO)
CL Item
Subcutaneous (SC)
CL Item
Sublingual (SL)
CL Item
Transdermal (TD)
CL Item
Unknown (UNK)
Administration date
Item
Administration date
date
C1533734 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
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