ID

29790

Descrizione

Study ID: 101464 Clinical Study ID: SCA101464 Study Title: A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of a Flexible Dose of Lamotrigine Compared to Placebo as an Adjunctive Therapy to an Atypical Antipsychotic Agent(s) in Subjects with Schizophrenia Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00086593 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00086593 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: lamotrigine Study Indication: Lamictal XR,Lamictal,LAMICTIN This ODM form contains Week 15 - Visit 13: 7-Day Follow-up.

collegamento

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00086593

Keywords

versioni (1)
  1. 19/04/18 19/04/18 - Sarah Riepenhausen
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline

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19 aprile 2018

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Evaluation of a Flexible Dose of Lamotrigine Compared to Placebo as an Adjunctive to Atypical Antipsychotic Agents in Schizophrenia NCT00086593

Inglese

Week 15 - Visit 13: 7-Day Follow-up

1 moduli  
Vital Signs
Descrizione

Vital Signs

Alias
UMLS CUI-1
C0518766
Date
Descrizione

If assessments are taken on 2 separate dates for this visit, the Visit Date is the first date the subject is seen.

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0518766
Subject Position
Descrizione

Record both; record sitting heart rate and blood pressure prior to recording standing heart rate and blood pressure.

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1262869
UMLS CUI [1,2]
C0518766
Systolic Blood Pressure
Descrizione

Systolic Blood Pressure

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mmHg
Alias
UMLS CUI [1]
C0871470
mmHg
Diastolic Blood Pressure
Descrizione

Diastolic Blood Pressure

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mmHg
Alias
UMLS CUI [1]
C0428883
mmHg
Heart rate
Descrizione

Heart rate

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • beats/min
Alias
UMLS CUI [1]
C0018810
beats/min
Weight
Descrizione

Weight

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • kg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
kg
Pregnancy Test
Descrizione

Pregnancy Test

Alias
UMLS CUI-1
C0430056
Is pregnancy test applicable?
Descrizione

Pregnancy Test applicable

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0032976
UMLS CUI [1,2]
C1706839
If pregnancy test is applicable, was it performed?
Descrizione

Pregnancy test performed

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0032976
UMLS CUI [1,2]
C0884358
If a pregnancy test was performed, pick a result.
Descrizione

If positive, complete PREGNANCY NOTIFICATION FORM.

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0032976
UMLS CUI [1,2]
C1274040
Pharmacokinetic Sampling
Descrizione

Pharmacokinetic Sampling

Sampling Date
Descrizione

Sample No.: BLD007

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0178913
UMLS CUI [1,2]
C0011008
UMLS CUI [1,3]
C0201734
Sampling TIme
Descrizione

Sampling Time

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0040223
UMLS CUI [1,2]
C0005834
UMLS CUI [1,3]
C0201734
Blood Sample taken?
Descrizione

Sample No.: BLD007

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005834
UMLS CUI [1,2]
C0201734
Atypical Antipsychotic Dosing
Descrizione

Atypical Antipsychotic Dosing

Alias
UMLS CUI-1
C0040615
UMLS CUI-2
C0205182
UMLS CUI-3
C0178602
Drug Name
Descrizione

Drug Name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2360065
UMLS CUI [1,2]
C1276996
Was this atypical antipsychotic medication taken?
Descrizione

Taking

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1290952
UMLS CUI [1,2]
C1276996
Date dose taken
Descrizione

Date dose taken

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0178602
UMLS CUI [1,3]
C1276996
Time dose taken
Descrizione

Time dose taken

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0040223
UMLS CUI [1,2]
C0178602
UMLS CUI [1,3]
C1276996
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Week 15 - Visit 13: 7-Day Follow-up

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Vital Signs
C0518766 (UMLS CUI-1)
Date
Item
Date
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0518766 (UMLS CUI [1,2])
Item
Subject Position
integer
C1262869 (UMLS CUI [1,1])
C0518766 (UMLS CUI [1,2])
Subject Position
Code List
Subject Position
CL Item
Sitting (1)
CL Item
Standing (2)
Systolic Blood Pressure
Item
Systolic Blood Pressure
integer
C0871470 (UMLS CUI [1])
Diastolic Blood Pressure
Item
Diastolic Blood Pressure
integer
C0428883 (UMLS CUI [1])
Heart rate
Item
Heart rate
integer
C0018810 (UMLS CUI [1])
Weight
Item
Weight
float
C0005910 (UMLS CUI [1])
Item Group
Pregnancy Test
C0430056 (UMLS CUI-1)
Pregnancy Test applicable
Item
Is pregnancy test applicable?
boolean
C0032976 (UMLS CUI [1,1])
C1706839 (UMLS CUI [1,2])
Pregnancy test performed
Item
If pregnancy test is applicable, was it performed?
boolean
C0032976 (UMLS CUI [1,1])
C0884358 (UMLS CUI [1,2])
Item
If a pregnancy test was performed, pick a result.
text
C0032976 (UMLS CUI [1,1])
C1274040 (UMLS CUI [1,2])
Pregnancy Test Results
Code List
If a pregnancy test was performed, pick a result.
CL Item
Positive (Positive)
CL Item
Negative (Negative)
Item Group
Pharmacokinetic Sampling
Sampling Date
Item
Sampling Date
date
C0178913 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0201734 (UMLS CUI [1,3])
Sampling Time
Item
Sampling TIme
time
C0040223 (UMLS CUI [1,1])
C0005834 (UMLS CUI [1,2])
C0201734 (UMLS CUI [1,3])
Blood Sample
Item
Blood Sample taken?
boolean
C0005834 (UMLS CUI [1,1])
C0201734 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Atypical Antipsychotic Dosing
C0040615 (UMLS CUI-1)
C0205182 (UMLS CUI-2)
C0178602 (UMLS CUI-3)
Item
Drug Name
text
C2360065 (UMLS CUI [1,1])
C1276996 (UMLS CUI [1,2])
Drug Name
Code List
Drug Name
CL Item
Abilify (aripiprazole) (Abilify (aripiprazole))
CL Item
Clozaril (clozapine) (Clozaril (clozapine))
CL Item
Geodon (ziprasidone) (Geodon (ziprasidone))
CL Item
Risperdal (risperidone) (Risperdal (risperidone))
CL Item
Seroquel (quetiapine fumarate) (Seroquel (quetiapine fumarate))
CL Item
Zyprexa/Zydis (olanzapine) (Zyprexa/Zydis (olanzapine))
Taking
Item
Was this atypical antipsychotic medication taken?
boolean
C1290952 (UMLS CUI [1,1])
C1276996 (UMLS CUI [1,2])
Date dose taken
Item
Date dose taken
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C1276996 (UMLS CUI [1,3])
Time dose taken
Item
Time dose taken
time
C0040223 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C1276996 (UMLS CUI [1,3])
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