ID
29774
Description
Study ID: 101464 Clinical Study ID: SCA101464 Study Title: A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of a Flexible Dose of Lamotrigine Compared to Placebo as an Adjunctive Therapy to an Atypical Antipsychotic Agent(s) in Subjects with Schizophrenia Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00086593 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00086593 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: lamotrigine Study Indication: Lamictal XR,Lamictal,LAMICTIN This ODM form contains Screen Part 2: Medical History.
Lien
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00086593
Mots-clés
Versions (1)
- 19/04/2018 19/04/2018 - Sarah Riepenhausen
Détendeur de droits
GlaxoSmithKline
Téléchargé le
19 avril 2018
DOI
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Licence
Creative Commons BY-NC 3.0
Modèle Commentaires :
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Evaluation of a Flexible Dose of Lamotrigine Compared to Placebo as an Adjunctive to Atypical Antipsychotic Agents in Schizophrenia NCT00086593
Screen Part 2: Medical History
- StudyEvent: ODM
Description
Current Medical Conditions (excluding the illness(es) being treted in the study).
Alias
- UMLS CUI-1
- C3899485
Description
Ear, nose and throat
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0395797
- UMLS CUI [1,2]
- C0521116
Description
Ear, nose and throat
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0395797
- UMLS CUI [1,2]
- C0521116
- UMLS CUI [1,3]
- C1521902
Description
Eyes
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0015397
- UMLS CUI [1,2]
- C0521116
Description
Eyes
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0015397
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- UMLS CUI [1,3]
- C1521902
Description
Respiratory
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0035204
- UMLS CUI [1,2]
- C0521116
Description
Respiratory
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0035204
- UMLS CUI [1,2]
- C0521116
- UMLS CUI [1,3]
- C1521902
Description
Cardiovascular
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0007222
- UMLS CUI [1,2]
- C0521116
Description
Cardiovascular
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0007222
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- C0521116
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Description
Gastrointestinal
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0017178
- UMLS CUI [1,2]
- C0521116
Description
Gastrointestinal
Type de données
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Alias
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- UMLS CUI [1,3]
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Description
Hepatobiliary and pancreas
Type de données
boolean
Alias
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- UMLS CUI [1,2]
- C0521116
- UMLS CUI [2,1]
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- UMLS CUI [2,2]
- C0521116
Description
Hepatobiliary and pancreas
Type de données
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Alias
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Description
Urinary System
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0042075
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Description
Urinary System
Type de données
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Alias
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Description
Reproductive System
Type de données
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Alias
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- UMLS CUI [1,2]
- C0521116
Description
Reproductive System
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Alias
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Description
Neurology
Type de données
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Alias
- UMLS CUI [1,1]
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Description
Neurology
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Description
Blood and lymphatic
Type de données
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Alias
- UMLS CUI [1,1]
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- UMLS CUI [1,2]
- C0521116
Description
Blood and lymphatic
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Alias
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Description
Endocrine and Metabolic
Type de données
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Description
Endocrine and Metabolic
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Description
Musculoskeletal
Type de données
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Alias
- UMLS CUI [1,1]
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- UMLS CUI [1,2]
- C0521116
Description
Musculoskeletal
Type de données
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Alias
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- C1521902
Description
Skin
Type de données
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Alias
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Description
Skin
Type de données
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Alias
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- C1521902
Description
Excluding the illness(es) being treated in the study
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0004936
- UMLS CUI [1,2]
- C0521116
Description
Excluding the illness(es) being treated in the study
Type de données
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Description
Allergies
Type de données
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Alias
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Description
Allergies
Type de données
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- C1521902
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- StudyEvent: ODM
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