ID

29295

Descrizione

Screening Study ID: 101695 Ext. Mth30 Clinical Study ID: 101695 Study Title: Long-term study of immune response persistence of GSK Biologicals' 2-dose thiomersal-free Engerix™-B and 3-dose preservative-free Engerix™-B vaccines in subjects aged 11-15 yrs Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00343915 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Hepatitis B Vaccine, Recombinant Trade Name: BIO HBV; Engerix-B Study Indication: Hepatitis B

Keywords

  1. 16/03/18 16/03/18 -
Titolare del copyright

GlaxoSmithKline (GSK)

Caricato su

16 marzo 2018

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0

Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

GSK Biologicals' 2-dose thiomersal-free Engerix™-B and 3-dose preservative-free Engerix™-B vaccines Study ID: 101695 NCT00343915

Screening: Informed consent, Demographics and Laboratory tests

Patient Administration
Descrizione

Patient Administration

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Protocol
Descrizione

Protocol

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1507394
Center
Descrizione

Center

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301943
UMLS CUI [1,2]
C0805701
Date of Visit
Descrizione

Date of Visit

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Subject Number
Descrizione

Subject Number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Informed Consent
Descrizione

Informed Consent

Alias
UMLS CUI-1
C0021430
I certify that Informed Consent has been obtained prior to any study procedure.
Descrizione

Informed Consent Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2985782
Demographics
Descrizione

Demographics

Alias
UMLS CUI-1
C0011298
Subject Initials
Descrizione

Subject Initials

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1997894
UMLS CUI [1,2]
C2986440
Date of birth
Descrizione

Date of birth

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0421451
Gender
Descrizione

Gender

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
Race
Descrizione

Race

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0034510
Laboratory tests
Descrizione

Laboratory tests

Alias
UMLS CUI-1
C0022885
Has a blood sample been taken?
Descrizione

Blood sample

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0005834
Eligibility
Descrizione

Eligibility

Alias
UMLS CUI-1
C1302261
Is the subject eligible for the study, according to the criteria listed hereby?
Descrizione

Eligibility

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1302261

Similar models

Screening: Informed consent, Demographics and Laboratory tests

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Patient Administration
C1320722 (UMLS CUI-1)
Protocol
Item
Protocol
integer
C1507394 (UMLS CUI [1])
Center
Item
Center
integer
C1301943 (UMLS CUI [1,1])
C0805701 (UMLS CUI [1,2])
Date of Visit
Item
Date of Visit
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
Subject Number
Item
Subject Number
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
Informed Consent
C0021430 (UMLS CUI-1)
Informed Consent Date
Item
I certify that Informed Consent has been obtained prior to any study procedure.
date
C2985782 (UMLS CUI [1])
Item Group
Demographics
C0011298 (UMLS CUI-1)
Subject Initials
Item
Subject Initials
text
C1997894 (UMLS CUI [1,1])
C2986440 (UMLS CUI [1,2])
Date of birth
Item
Date of birth
date
C0421451 (UMLS CUI [1])
Item
Gender
integer
C0079399 (UMLS CUI [1])
Code List
Gender
CL Item
Male (1)
CL Item
Female (2)
Item
Race
text
C0034510 (UMLS CUI [1])
Code List
Race
CL Item
White ((WH))
CL Item
Black ((BL))
CL Item
Oriental ((OR))
CL Item
Other, please specify: ____________________________________________ ((OT))
Item Group
Laboratory tests
C0022885 (UMLS CUI-1)
Blood sample
Item
Has a blood sample been taken?
boolean
C0005834 (UMLS CUI [1])
Item Group
Eligibility
C1302261 (UMLS CUI-1)
Item
Is the subject eligible for the study, according to the criteria listed hereby?
integer
C1302261 (UMLS CUI [1])
Code List
Is the subject eligible for the study, according to the criteria listed hereby?
CL Item
Yes (1)
CL Item
No, please give the corresponding criterion number(s): _______________________ (2)

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial