ID

28962

Descrição

Study part: Study Drug Administration Day 0. A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Masked, Sham Injection-Controlled Study Of The Efficacy And Safety Of rhuFab V2 (Ranibizumab) In Subjects With Minimally Classic Or Occult Subfoveal Neovascular Age-Related Macular Degeneration.

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 18/02/2018 18/02/2018 -
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Roche

Transferido a

18 de fevereiro de 2018

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Study Drug Administration Day 0 rhuFab V2 Neovascular Age-Related Macular Degeneration FVF2598g

Inglês

Study Drug Administration Day 0

1 Formulários  
STUDY DRUG ADMINISTRATION (DAY 0)
Descrição

STUDY DRUG ADMINISTRATION (DAY 0)

Alias
UMLS CUI-1
C3469597
Subject Number:
Descrição

Subject Number

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Subject Initials:
Descrição

Subject Initials

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1997894
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C2986440
Visit Date:
Descrição

Visit Date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Chosen Study Eye:
Descrição

Eye

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0015392
Was treatment (rhuFab V2 or sham procedure) administered?
Descrição

Therapy

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0087111
If Yes, Record kit # administered:
Descrição

identification number

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1300638
Date Administered:
Descrição

Date Administered

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C1533734
Time Administered:
Descrição

Time Administered

Tipo de dados

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0040223
UMLS CUI [1,2]
C1533734
Was lidocaine injection administered?
Descrição

Drug Administration lidocaine

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3469597
UMLS CUI [1,2]
C0023660
Were preoperative antimicrobials given?
Descrição

preoperative antimicrobials

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2114165
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Study Drug Administration Day 0

1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
STUDY DRUG ADMINISTRATION (DAY 0)
C3469597 (UMLS CUI-1)
Subject Number
Item
Subject Number:
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Subject Initials
Item
Subject Initials:
text
C1997894 (UMLS CUI [1,1])
C2986440 (UMLS CUI [1,2])
Visit Date
Item
Visit Date:
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
Item
Chosen Study Eye:
text
C0015392 (UMLS CUI [1])
Eye
Code List
Chosen Study Eye:
CL Item
Right Eye (Right Eye)
C0229089 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
CL Item
Left Eye (Left Eye)
C0229090 (UMLS CUI-1)
(Comment:en)
Therapy
Item
Was treatment (rhuFab V2 or sham procedure) administered?
boolean
C0087111 (UMLS CUI [1])
identification number
Item
If Yes, Record kit # administered:
text
C1300638 (UMLS CUI [1])
Date Administered
Item
Date Administered:
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C1533734 (UMLS CUI [1,2])
Time Administered
Item
Time Administered:
time
C0040223 (UMLS CUI [1,1])
C1533734 (UMLS CUI [1,2])
Drug Administration lidocaine
Item
Was lidocaine injection administered?
boolean
C3469597 (UMLS CUI [1,1])
C0023660 (UMLS CUI [1,2])
preoperative antimicrobials
Item
Were preoperative antimicrobials given?
boolean
C2114165 (UMLS CUI [1])
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