ID
28765
Descrizione
Efficacy Study of Rapamycin- vs. Zotarolimus-Eluting Stents to Reduce Coronary Restenosis; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00598533
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00598533
Keywords
versioni (1)
- 02/02/18 02/02/18 -
Titolare del copyright
See clinicaltrials.gov
Caricato su
2 febbraio 2018
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Coronary Heart Disease NCT00598533
Eligibility Coronary Heart Disease NCT00598533
- StudyEvent: Eligibility
Descrizione
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descrizione
Target Lesion Location Trunk of left coronary artery Main
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2986546
- UMLS CUI [1,2]
- C1515974
- UMLS CUI [1,3]
- C0920980
- UMLS CUI [1,4]
- C1542147
Descrizione
Target Lesion Location Bypass graft
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2986546
- UMLS CUI [1,2]
- C1515974
- UMLS CUI [1,3]
- C0185098
Descrizione
In Stent restenosis
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3272317
Descrizione
Shock, Cardiogenic
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0036980
Descrizione
Malignant Neoplasms Protocol Compliance Unable | Comorbidity Protocol Compliance Unable | Life Expectancy | Liver disease Severe | Kidney Disease Severe | Pancreatic Disease Severe
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0006826
- UMLS CUI [1,2]
- C0525058
- UMLS CUI [1,3]
- C1299582
- UMLS CUI [2,1]
- C0009488
- UMLS CUI [2,2]
- C0525058
- UMLS CUI [2,3]
- C1299582
- UMLS CUI [3]
- C0023671
- UMLS CUI [4,1]
- C0023895
- UMLS CUI [4,2]
- C0205082
- UMLS CUI [5,1]
- C0022658
- UMLS CUI [5,2]
- C0205082
- UMLS CUI [6,1]
- C0030286
- UMLS CUI [6,2]
- C0205082
Descrizione
Hypersensitivity Investigational New Drugs | Hypersensitivity clopidogrel | Hypersensitivity Rapamycin | Probucol allergy | Hypersensitivity zotarolimus | Hypersensitivity Stainless Steel | Hypersensitivity Cobalt Chrome
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C0013230
- UMLS CUI [2,1]
- C0020517
- UMLS CUI [2,2]
- C0070166
- UMLS CUI [3,1]
- C0020517
- UMLS CUI [3,2]
- C0072980
- UMLS CUI [4]
- C0571861
- UMLS CUI [5,1]
- C0020517
- UMLS CUI [5,2]
- C1700035
- UMLS CUI [6,1]
- C0020517
- UMLS CUI [6,2]
- C0038126
- UMLS CUI [7,1]
- C0020517
- UMLS CUI [7,2]
- C0008576
Descrizione
Clopidogrel Intake Unable
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0070166
- UMLS CUI [1,2]
- C1512806
- UMLS CUI [1,3]
- C1299582
Descrizione
Pregnancy | Pregnancy Suspected | Pregnancy, Planned | Pregnancy test positive
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2,1]
- C0032961
- UMLS CUI [2,2]
- C0750491
- UMLS CUI [3]
- C0032992
- UMLS CUI [4]
- C0240802
Descrizione
Study Subject Participation Status
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
Descrizione
Protocol Compliance Unable
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0525058
- UMLS CUI [1,2]
- C1299582
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C0020517 (UMLS CUI [2,1])
C0070166 (UMLS CUI [2,2])
C0020517 (UMLS CUI [3,1])
C0072980 (UMLS CUI [3,2])
C0571861 (UMLS CUI [4])
C0020517 (UMLS CUI [5,1])
C1700035 (UMLS CUI [5,2])
C0020517 (UMLS CUI [6,1])
C0038126 (UMLS CUI [6,2])
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