ID
28765
Beschreibung
Efficacy Study of Rapamycin- vs. Zotarolimus-Eluting Stents to Reduce Coronary Restenosis; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00598533
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00598533
Stichworte
Versionen (1)
- 02.02.18 02.02.18 -
Rechteinhaber
See clinicaltrials.gov
Hochgeladen am
2. Februar 2018
DOI
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Lizenz
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Coronary Heart Disease NCT00598533
Eligibility Coronary Heart Disease NCT00598533
- StudyEvent: Eligibility
Beschreibung
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Beschreibung
Target Lesion Location Trunk of left coronary artery Main
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2986546
- UMLS CUI [1,2]
- C1515974
- UMLS CUI [1,3]
- C0920980
- UMLS CUI [1,4]
- C1542147
Beschreibung
Target Lesion Location Bypass graft
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2986546
- UMLS CUI [1,2]
- C1515974
- UMLS CUI [1,3]
- C0185098
Beschreibung
In Stent restenosis
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3272317
Beschreibung
Shock, Cardiogenic
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0036980
Beschreibung
Malignant Neoplasms Protocol Compliance Unable | Comorbidity Protocol Compliance Unable | Life Expectancy | Liver disease Severe | Kidney Disease Severe | Pancreatic Disease Severe
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0006826
- UMLS CUI [1,2]
- C0525058
- UMLS CUI [1,3]
- C1299582
- UMLS CUI [2,1]
- C0009488
- UMLS CUI [2,2]
- C0525058
- UMLS CUI [2,3]
- C1299582
- UMLS CUI [3]
- C0023671
- UMLS CUI [4,1]
- C0023895
- UMLS CUI [4,2]
- C0205082
- UMLS CUI [5,1]
- C0022658
- UMLS CUI [5,2]
- C0205082
- UMLS CUI [6,1]
- C0030286
- UMLS CUI [6,2]
- C0205082
Beschreibung
Hypersensitivity Investigational New Drugs | Hypersensitivity clopidogrel | Hypersensitivity Rapamycin | Probucol allergy | Hypersensitivity zotarolimus | Hypersensitivity Stainless Steel | Hypersensitivity Cobalt Chrome
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C0013230
- UMLS CUI [2,1]
- C0020517
- UMLS CUI [2,2]
- C0070166
- UMLS CUI [3,1]
- C0020517
- UMLS CUI [3,2]
- C0072980
- UMLS CUI [4]
- C0571861
- UMLS CUI [5,1]
- C0020517
- UMLS CUI [5,2]
- C1700035
- UMLS CUI [6,1]
- C0020517
- UMLS CUI [6,2]
- C0038126
- UMLS CUI [7,1]
- C0020517
- UMLS CUI [7,2]
- C0008576
Beschreibung
Clopidogrel Intake Unable
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0070166
- UMLS CUI [1,2]
- C1512806
- UMLS CUI [1,3]
- C1299582
Beschreibung
Pregnancy | Pregnancy Suspected | Pregnancy, Planned | Pregnancy test positive
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2,1]
- C0032961
- UMLS CUI [2,2]
- C0750491
- UMLS CUI [3]
- C0032992
- UMLS CUI [4]
- C0240802
Beschreibung
Study Subject Participation Status
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
Beschreibung
Protocol Compliance Unable
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0525058
- UMLS CUI [1,2]
- C1299582
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C0030286 (UMLS CUI [6,1])
C0205082 (UMLS CUI [6,2])
C0013230 (UMLS CUI [1,2])
C0020517 (UMLS CUI [2,1])
C0070166 (UMLS CUI [2,2])
C0020517 (UMLS CUI [3,1])
C0072980 (UMLS CUI [3,2])
C0571861 (UMLS CUI [4])
C0020517 (UMLS CUI [5,1])
C1700035 (UMLS CUI [5,2])
C0020517 (UMLS CUI [6,1])
C0038126 (UMLS CUI [6,2])
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