ID
28449
Descrizione
Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Endpoint Hospitalisation for heart failure - Repeating form (Scheduled visits)
Keywords
versioni (6)
- 07/10/17 07/10/17 -
- 16/10/17 16/10/17 -
- 23/10/17 23/10/17 -
- 11/01/18 11/01/18 -
- 14/01/18 14/01/18 -
- 20/09/21 20/09/21 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
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14 gennaio 2018
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Endpoint Hospitalisation for heart failure GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Endpoint Hospitalisation for heart failure GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Descrizione
CEC Section
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0680730
Descrizione
criteria for heart failure not met specification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348235
- UMLS CUI [1,2]
- C0018801
Descrizione
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Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3260278
Descrizione
CEC Status
Descrizione
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Tipo di dati
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Alias
- UMLS CUI [1]
- C1444748
Descrizione
[read-only]
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integer
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- UMLS CUI [1]
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Descrizione
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- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0443172
Descrizione
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- C0184806
Descrizione
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- UMLS CUI [1,2]
- C3166277
- UMLS CUI [1,3]
- C1515023
- UMLS CUI [1,4]
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- C0947611
Descrizione
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Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2826275
Descrizione
Use SAE Sequence number from the corresponding SAE form (the last item on the form, in the "Non-Clinical" section) [hidden].
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2348585
Descrizione
Copy Serious Adverse Event term from corresponding SAE form [hidden].
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1516728
- UMLS CUI [1,2]
- C2826934
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