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28337

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NCT02499003 The GOAL Trial: Rescue Treatment With the Monoclonal Anti CD20-antibody Obinutuzumab (GA101) in Combination With Pixantrone for the Treatment of Patients With Relapsed Aggressive B-cell Lymphoma Visit: All Visits Source: Prof. Dr. med. Georg Heß Universitätsmedizin Mainz

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  1. 30/11/17 30/11/17 -
  2. 30/11/17 30/11/17 -
  3. 07/12/17 07/12/17 -
  4. 10/12/17 10/12/17 -
  5. 04/01/18 04/01/18 -
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Prof. Dr. med. Georg Heß

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4 gennaio 2018

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    Signature GOAL Trial B-cell Lymphoma NCT02499003

    Inglese

    Signature GOAL Trial B-cell Lymphoma NCT02499003

    1 moduli  
    Admininstrative data
    Descrizione

    Admininstrative data

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722 (Administrative documentation)
    SNOMED
    405624007
    Subject ID
    Descrizione

    Subject ID

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585 (Clinical Trial Subject Unique Identifier)
    Signature
    Descrizione

    Signature

    I have reviewed this eCRF and confirm that, to the best of my knowledge, it accurately reflects the study information obtained for this patient. All entries were made either by me or by a person under my supervision who has signed the Delegation and Signature Log
    Descrizione

    confirmation patient information

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0521091 (Confirmation of)
    SNOMED
    74996004
    UMLS CUI [1,2]
    C1955348 (Patient Information)
    Date of signature
    Descrizione

    Date of signature

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0807937 (Signature date)
    LOINC
    MTHU008294
    Name of investigator
    Descrizione

    Name of investigator

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826892 (Investigator Name)
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    Signature GOAL Trial B-cell Lymphoma NCT02499003

    1 moduli
    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    Admininstrative data
    C1320722 (UMLS CUI-1)
    Subject ID
    Item
    Subject ID
    text
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Signature
    confirmation patient information
    Item
    I have reviewed this eCRF and confirm that, to the best of my knowledge, it accurately reflects the study information obtained for this patient. All entries were made either by me or by a person under my supervision who has signed the Delegation and Signature Log
    boolean
    C0521091 (UMLS CUI [1,1])
    C1955348 (UMLS CUI [1,2])
    Date of signature
    Item
    Date of signature
    date
    C0807937 (UMLS CUI [1])
    Name of investigator
    Item
    Name of investigator
    text
    C2826892 (UMLS CUI [1])
    Ritorna all'inizio della pagina 

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