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28336

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NCT02499003 The GOAL Trial: Rescue Treatment With the Monoclonal Anti CD20-antibody Obinutuzumab (GA101) in Combination With Pixantrone for the Treatment of Patients With Relapsed Aggressive B-cell Lymphoma Source: Prof. Dr. med. Georg Heß Universitätsmedizin Mainz

Keywords

versioni (2)
  1. 30/11/17 30/11/17 -
  2. 04/01/18 04/01/18 -
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Prof. Dr. med. Georg Heß

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4 gennaio 2018

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    Screening Registration GOAL Trial B-cell Lymphoma NCT02499003

    Inglese

    Screening Registration GOAL Trial B-cell Lymphoma NCT02499003

    1 moduli  
    Admininstrative data
    Descrizione

    Admininstrative data

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722 (Administrative documentation)
    SNOMED
    405624007
    Subject ID
    Descrizione

    Subject ID

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585 (Clinical Trial Subject Unique Identifier)
    Registration
    Descrizione

    Registration

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1514821 (Registration)
    Subject complies with all inclusion criteria?
    Descrizione

    compliance inclusion criteria

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1321605 (Compliance behavior)
    SNOMED
    405078008
    UMLS CUI [1,2]
    C1512693 (Inclusion)
    Subject complies with all exclusion criteria?
    Descrizione

    compliance exclusion criteria

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1321605 (Compliance behavior)
    SNOMED
    405078008
    UMLS CUI [1,2]
    C0680251 (Exclusion Criteria)
    Include subject into study?
    Descrizione

    In case of non-inclusion, please fill out the End of Study form

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1512693 (Inclusion)
    UMLS CUI [1,2]
    C2348563 (Study Protocol)
    Patient No.
    Descrizione

    Patient number

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1830427 (undefined)
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    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    Admininstrative data
    C1320722 (UMLS CUI-1)
    Subject ID
    Item
    Subject ID
    text
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Registration
    C1514821 (UMLS CUI-1)
    compliance inclusion criteria
    Item
    Subject complies with all inclusion criteria?
    boolean
    C1321605 (UMLS CUI [1,1])
    C1512693 (UMLS CUI [1,2])
    compliance exclusion criteria
    Item
    Subject complies with all exclusion criteria?
    boolean
    C1321605 (UMLS CUI [1,1])
    C0680251 (UMLS CUI [1,2])
    Inclusion in study
    Item
    Include subject into study?
    boolean
    C1512693 (UMLS CUI [1,1])
    C2348563 (UMLS CUI [1,2])
    Patient number
    Item
    Patient No.
    integer
    C1830427 (UMLS CUI [1])
    Ritorna all'inizio della pagina 

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