ID

28277

Descrizione

NCT02499003 The GOAL Trial: Rescue Treatment With the Monoclonal Anti CD20-antibody Obinutuzumab (GA101) in Combination With Pixantrone for the Treatment of Patients With Relapsed Aggressive B-cell Lymphoma. Visit: All visits. Source: Prof. Dr. med. Georg Heß Universitätsmedizin Mainz

Keywords

versioni (2)
  1. 10/12/17 10/12/17 -
  2. 02/01/18 02/01/18 -
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Prof. Dr. med. Georg Heß

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2 gennaio 2018

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    End of study GOAL Trial B-cell Lymphoma NCT02499003

    Inglese

    End of study GOAL Trial B-cell Lymphoma NCT02499003

    1 moduli  
    End of study
    Descrizione

    End of study

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0008976
    UMLS CUI-2
    C0444930
    Subject ID
    Descrizione

    Subject ID

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585
    Date of study end
    Descrizione

    Date of study end

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2983670
    Did the subject complete the follow-up?
    Descrizione

    follow-up completion

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1522577
    UMLS CUI [1,2]
    C0205197
    If 'no', please specify reason(s) for early follow-up termination:
    Descrizione

    termination reason

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1283212
    UMLS CUI [1,2]
    C0392360
    If 'death': Date
    Descrizione

    Date of death

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1148348
    If 'death': Reason
    Descrizione

    reason of death

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0007465
    If 'other' reason for early follow-up termination, please specify:
    Descrizione

    specify

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1521902
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    End of study GOAL Trial B-cell Lymphoma NCT02499003

    1 moduli
    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    End of study
    C0008976 (UMLS CUI-1)
    C0444930 (UMLS CUI-2)
    Subject ID
    Item
    Subject ID
    text
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    Date of study end
    Item
    Date of study end
    date
    C2983670 (UMLS CUI [1])
    follow-up completion
    Item
    Did the subject complete the follow-up?
    boolean
    C1522577 (UMLS CUI [1,1])
    C0205197 (UMLS CUI [1,2])
    Item
    If 'no', please specify reason(s) for early follow-up termination:
    text
    C1283212 (UMLS CUI [1,1])
    C0392360 (UMLS CUI [1,2])
    early follow-up termination reason
    Code List
    If 'no', please specify reason(s) for early follow-up termination:
    CL Item
    Withdrawal of consent (Withdrawal of consent)
    C1707492 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Death (Death)
    C0011065 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Lost to Follow-Up (Lost to Follow-Up)
    C1302313 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Other (Other)
    C0205394 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    Date of death
    Item
    If 'death': Date
    date
    C1148348 (UMLS CUI [1])
    Item
    If 'death': Reason
    text
    C0007465 (UMLS CUI [1])
    reason of death
    Code List
    If 'death': Reason
    CL Item
    Progression of underlying disease (Progression of underlying disease)
    C0242656 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Unknown (Unknown)
    C0439673 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Other (Other)
    C0205394 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    specify
    Item
    If 'other' reason for early follow-up termination, please specify:
    text
    C1521902 (UMLS CUI [1])
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