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28275

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NCT02499003 The GOAL Trial: Rescue Treatment With the Monoclonal Anti CD20-antibody Obinutuzumab (GA101) in Combination With Pixantrone for the Treatment of Patients With Relapsed Aggressive B-cell Lymphoma. Visit: All visits. Source: Prof. Dr. med. Georg Heß Universitätsmedizin Mainz

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  1. 07/12/17 07/12/17 -
  2. 02/01/18 02/01/18 -
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Prof. Dr. med. Georg Heß

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2 gennaio 2018

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    Concomitant Medication GOAL Trial B-cell Lymphoma NCT02499003

    Concomitant Medication GOAL Trial B-cell Lymphoma NCT02499003

    Admininstrative data
    Descrizione

    Admininstrative data

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722
    Subject ID
    Descrizione

    Subject ID

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585
    Are there any relevant concomitant medications (incl. all transfusion packs)?
    Descrizione

    concomitant medications

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2347852
    Concomitant Medication
    Descrizione

    Concomitant Medication

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2347852
    No.
    Descrizione

    medication number

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
    C0449788
    Medication
    Descrizione

    Medication

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0013227
    Indication
    Descrizione

    Indication

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C3146298
    Dose Unit [e .g. 10, as needed]
    Descrizione

    Dose Unit

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0869039
    Dose form
    Descrizione

    Dose form

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0013058
    Start date
    Descrizione

    Start date

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0808070
    Stop date
    Descrizione

    Stop date

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0806020
    Ongoing at End of Treatment?
    Descrizione

    Ongoing medication End of Treatment

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826666

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    Concomitant Medication GOAL Trial B-cell Lymphoma NCT02499003

    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    Admininstrative data
    C1320722 (UMLS CUI-1)
    Subject ID
    Item
    Subject ID
    text
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    concomitant medications
    Item
    Are there any relevant concomitant medications (incl. all transfusion packs)?
    boolean
    C2347852 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Concomitant Medication
    C2347852 (UMLS CUI-1)
    medication number
    Item
    No.
    integer
    C0013227 (UMLS CUI [1,1])
    C0449788 (UMLS CUI [1,2])
    Medication
    Item
    Medication
    text
    C0013227 (UMLS CUI [1])
    Indication
    Item
    Indication
    text
    C3146298 (UMLS CUI [1])
    Dose Unit
    Item
    Dose Unit [e .g. 10, as needed]
    text
    C0869039 (UMLS CUI [1])
    Item
    Dose form
    integer
    C0013058 (UMLS CUI [1])
    Code List
    Dose form
    CL Item
    Tablet (0)
    C0039225 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Film-coated tablet (1)
    C1273643 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Chewable tablet (2)
    C0304290 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Throat lozenge (3)
    C0784478 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Capsule (4)
    C0006935 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Dragee (5)
    (Comment:en)
    CL Item
    Powder (6)
    C0991575 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Granulate (7)
    (Comment:en)
    CL Item
    Salve (8)
    C1710011 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Cream (9)
    C0028912 (UMLS CUI-1)
    (Comment:en)
    CL Item
    Drop (10)
    CL Item
    Spray (11)
    CL Item
    Solution (12)
    CL Item
    Injection (13)
    CL Item
    Infusion (14)
    CL Item
    Adhesive Bandage (15)
    CL Item
    Juice (16)
    CL Item
    Sachets (17)
    CL Item
    Gel (18)
    CL Item
    Suppository (19)
    CL Item
    Carbon tablets (20)
    CL Item
    Inhalant (21)
    Start date
    Item
    Start date
    date
    C0808070 (UMLS CUI [1])
    Stop date
    Item
    Stop date
    date
    C0806020 (UMLS CUI [1])
    Ongoing medication End of Treatment
    Item
    Ongoing at End of Treatment?
    boolean
    C2826666 (UMLS CUI [1])

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