ID
28152
Descrizione
Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Investigational product
Keywords
versioni (4)
- 21/09/17 21/09/17 -
- 13/10/17 13/10/17 -
- 23/10/17 23/10/17 -
- 22/12/17 22/12/17 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
22 dicembre 2017
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Investigational product GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Investigational product GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Descrizione
Investigational product discontinuation
Descrizione
investigational product stopped permanently
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0457454
Descrizione
Select "Protocol deviation" if none of the other primary reasons are appropriate. Select "Decision by subject or proxy" if none of the other primary reasons are appropriate. In case of "Adverse Event", record details on the Non-Serious Adverse Events or Serious Adverse Events forms as appropriate. Check all that apply. If none, select "No Subreasons".
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0392360
- UMLS CUI [1,2]
- C0013230
- UMLS CUI [1,3]
- C0457454
Descrizione
Record details on the Non-Serious Adverse Events or Serious Adverse Events forms as appropriate. Check all that apply. If none, select "No Subreasons":
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2699517
Descrizione
Adverse event MACE
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1516728
- UMLS CUI [1,2]
- C2826934
Descrizione
Select this reason if none of the other primary reasons are appropriate.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1705236
Descrizione
Select this reason if none of the other primary reasons are appropriate.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0422727
- UMLS CUI [1,2]
- C0679006
Descrizione
Sponsor terminated study treatment specification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1710224
Descrizione
Investigator site closed specification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348235
Descrizione
Post-IP Follow-up status
Descrizione
Select type [1] if telephone follow-up was accepted by subject. Please complete TELE visit form for each contact. In case of type [2], please complete THIRD PARTY visit form for each contact. In case of type [3], please complete CONC form within EOS visit.
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0589121
- UMLS CUI [1,2]
- C0205272
Descrizione
Fill in in case "Post-IP Phone Follow-up With Subject" or "Post-IP Follow-up through designated third party" has been selected.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3476109
Descrizione
Contact frequency other
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0337611
Descrizione
Authorization status
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0680281
- UMLS CUI [1,2]
- C0018724
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