ID

27838

Descrição

NCT02499003 The GOAL Trial: Rescue Treatment With the Monoclonal Anti CD20-antibody Obinutuzumab (GA101) in Combination With Pixantrone for the Treatment of Patients With Relapsed Aggressive B-cell Lymphoma Source: Prof. Dr. med. Georg Heß Universitätsmedizin Mainz

Palavras-chave

  1. 30/11/2017 30/11/2017 -
  2. 07/12/2017 07/12/2017 -
  3. 07/12/2017 07/12/2017 -
  4. 04/01/2018 04/01/2018 -
Titular dos direitos

Prof. Dr. med. Georg Heß

Transferido a

30 de novembro de 2017

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Screening Staging GOAL Trial B-cell Lymphoma NCT02499003

Screening Staging GOAL Trial B-cell Lymphoma NCT02499003

Admininstrative data
Descrição

Admininstrative data

Subject ID
Descrição

Subject ID

Tipo de dados

text

Staging
Descrição

Staging

Staging date
Descrição

Staging date

Tipo de dados

date

Method
Descrição

Method

Tipo de dados

text

If applicable: Reason for not using contrast agent
Descrição

Reason for not using contrast agent

Tipo de dados

text

Target Lesions
Descrição

Target Lesions

No.
Descrição

Target lesion number

Tipo de dados

integer

Localisation
Descrição

N = Node, O = Organ

Tipo de dados

integer

If necessary, specify location
Descrição

specification location

Tipo de dados

text

Side
Descrição

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Tipo de dados

text

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Descrição

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Tipo de dados

integer

Unidades de medida
  • mm
mm
Size
Descrição

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Tipo de dados

integer

Unidades de medida
  • mm
mm
Target lesions: Sum of sizes
Descrição

Target lesions: Sum of sizes

Sum
Descrição

sum target lesion sizes

Tipo de dados

integer

Unidades de medida
  • mm2
mm2
Non-target lesions
Descrição

Non-target lesions

Have any non-target lesions been identified?
Descrição

non-target lesions

Tipo de dados

boolean

Localisation of non-target lesions
Descrição

Localisation of non-target lesions

Localisation
Descrição

N=Node, O=Organ

Tipo de dados

integer

If necessary, specify location
Descrição

specification location non-target lesion

Tipo de dados

text

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Screening Staging GOAL Trial B-cell Lymphoma NCT02499003

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Admininstrative data
Subject ID
Item
Subject ID
text
Item Group
Staging
Staging date
Item
Staging date
date
Item
Method
text
Code List
Method
CL Item
Contrast CT (Contrast CT)
CL Item
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CL Item
MRI (MRI)
Reason for not using contrast agent
Item
If applicable: Reason for not using contrast agent
text
Item Group
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Item
No.
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CL Item
02 (2)
CL Item
03 (3)
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04 (4)
CL Item
05 (5)
CL Item
06 (6)
Item
Localisation
integer
Code List
Localisation
CL Item
N: Waldeyer Ring (1)
CL Item
N: cervical (2)
CL Item
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CL Item
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CL Item
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CL Item
N: mediastinal (6)
CL Item
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CL Item
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CL Item
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CL Item
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CL Item
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CL Item
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CL Item
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CL Item
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CL Item
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CL Item
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CL Item
Other (22)
specification location
Item
If necessary, specify location
text
Item
Side
text
Code List
Side
CL Item
Left (Left)
CL Item
Right (Right)
CL Item
N.a. (N.a.)
Size target lesion
Item
Size
integer
Size target lesion
Item
Size
integer
Item Group
Target lesions: Sum of sizes
sum target lesion sizes
Item
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integer
Item Group
Non-target lesions
non-target lesions
Item
Have any non-target lesions been identified?
boolean
Item Group
Localisation of non-target lesions
Item
Localisation
integer
Code List
Localisation
CL Item
N: Waldeyer Ring (1)
CL Item
N: cervical (2)
CL Item
N: supraclavicular (3)
CL Item
N: infraclavicular (4)
CL Item
N: axillar (5)
CL Item
N: mediastinal (6)
CL Item
N: hilar (7)
CL Item
N: porta hepatic (8)
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N: retroperitoneal (9)
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O: tonsils (15)
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O: digestive tract (20)
CL Item
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Other (22)
specification location non-target lesion
Item
If necessary, specify location
text

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