ID

27764

Beschreibung

Study part: Follow- Up. A Randomized Phase II Trial of Transarterial Radioembolisation With Yttrium-90 (SIRT) in Comparison to Transarterial Chemoembolisation With Cisplatin (TACE) in Patients With Liver Metastases From Uveal Melanoma. Provided by Prof. Dr. Ulrich Keilholz, Charité – University of medicine Berlin. EudraCT-Nummer: 2014-002439-32. NCT02936388.

Stichworte

Versionen (1)
  1. 28.11.17 28.11.17 -
Rechteinhaber

Charité – University of medicine Berlin

Hochgeladen am

28. November 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Follow- Up SirTac NCT02936388

Deutsch

Follow- Up

1 Formulare  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Follow- Up
Follow- Up
Beschreibung

Follow- Up

Alias
UMLS CUI-1
C1522577
Patienten-ID:
Beschreibung

Patient-ID

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Random. Nr.:
Beschreibung

randomization number

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1300638
UMLS CUI [1,2]
C0034656
Follow-up Visite Nr.:
Beschreibung

visit number

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1549755
Durchgeführt am
Beschreibung

visit date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Allgemeiner Zustand:
Beschreibung

general condition

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1142435
Krankheitsverlauf (Folgetherapien, relevante Ereignisse usw.):
Beschreibung

course of a disease

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0242656
Späte Toxizitäten:
Beschreibung

Späte Toxizitäten:

Alias
UMLS CUI-1
C0013221
Code
Beschreibung

laut CTCAE-Kriterien

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0805701
Art der Toxizität
Beschreibung

drug toxicity

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013221
Grad
Beschreibung

laut CTCAE-Kriterien

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0441800
UMLS CUI [1,2]
C0013221
Keine Toxizität zu dokumentieren
Beschreibung

Documentation drug toxicity

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0920316
UMLS CUI [1,2]
C0013221
Kommentar:
Beschreibung

comment

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Ausgefüllt/bestätigt am:
Beschreibung

date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Name Prüfarzt
Beschreibung

investigator name

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Unterschrift Prüfarzt
Beschreibung

investigator signature

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576
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Follow- Up

1 Formulare
  1. StudyEvent: ODM
    1. Follow- Up
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Follow- Up
C1522577 (UMLS CUI-1)
Patient-ID
Item
Patienten-ID:
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
randomization number
Item
Random. Nr.:
text
C1300638 (UMLS CUI [1,1])
C0034656 (UMLS CUI [1,2])
visit number
Item
Follow-up Visite Nr.:
integer
C1549755 (UMLS CUI [1])
visit date
Item
Durchgeführt am
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
general condition
Item
Allgemeiner Zustand:
text
C1142435 (UMLS CUI [1])
course of a disease
Item
Krankheitsverlauf (Folgetherapien, relevante Ereignisse usw.):
text
C0242656 (UMLS CUI [1])
Item Group
Späte Toxizitäten:
C0013221 (UMLS CUI-1)
Code
Item
Code
text
C0805701 (UMLS CUI [1])
drug toxicity
Item
Art der Toxizität
text
C0013221 (UMLS CUI [1])
Grade drug toxicity
Item
Grad
text
C0441800 (UMLS CUI [1,1])
C0013221 (UMLS CUI [1,2])
Documentation drug toxicity
Item
Keine Toxizität zu dokumentieren
boolean
C0920316 (UMLS CUI [1,1])
C0013221 (UMLS CUI [1,2])
comment
Item
Kommentar:
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
date
Item
Ausgefüllt/bestätigt am:
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
investigator name
Item
Name Prüfarzt
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
investigator signature
Item
Unterschrift Prüfarzt
text
C2346576 (UMLS CUI [1])
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