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ID

27764

Descrição

Study part: Follow- Up. A Randomized Phase II Trial of Transarterial Radioembolisation With Yttrium-90 (SIRT) in Comparison to Transarterial Chemoembolisation With Cisplatin (TACE) in Patients With Liver Metastases From Uveal Melanoma. Provided by Prof. Dr. Ulrich Keilholz, Charité – University of medicine Berlin. EudraCT-Nummer: 2014-002439-32. NCT02936388.

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 28/11/2017 28/11/2017 -
Titular dos direitos

Charité – University of medicine Berlin

Transferido a

28 de novembro de 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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    Follow- Up SirTac NCT02936388

    Alemão

    Follow- Up

    1 Formulários  
    1. StudyEvent: ODM
      1. Follow- Up
    Follow- Up
    Descrição

    Follow- Up

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1522577 (follow-up)
    Patienten-ID:
    Descrição

    Patient-ID

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585 (Clinical Trial Subject Unique Identifier)
    Random. Nr.:
    Descrição

    randomization number

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1300638 (Identification number)
    SNOMED
    396278008
    UMLS CUI [1,2]
    C0034656 (Randomization)
    Follow-up Visite Nr.:
    Descrição

    visit number

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1549755 (Visit Number)
    Durchgeführt am
    Descrição

    visit date

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1320303 (Date of visit)
    SNOMED
    406543005
    Allgemeiner Zustand:
    Descrição

    general condition

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1142435 (General physical condition)
    LOINC
    LP172762-9
    Krankheitsverlauf (Folgetherapien, relevante Ereignisse usw.):
    Descrição

    course of a disease

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0242656 (Disease Progression)
    SNOMED
    246453008
    LOINC
    LP121764-7
    Späte Toxizitäten:
    Descrição

    Späte Toxizitäten:

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0013221 (Drug toxicity)
    SNOMED
    7895008
    Code
    Descrição

    laut CTCAE-Kriterien

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0805701 (Code)
    Art der Toxizität
    Descrição

    drug toxicity

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0013221 (Drug toxicity)
    SNOMED
    7895008
    Grad
    Descrição

    laut CTCAE-Kriterien

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0441800 (Grade)
    SNOMED
    103421006
    LOINC
    MTHU003112
    UMLS CUI [1,2]
    C0013221 (Drug toxicity)
    SNOMED
    7895008
    Keine Toxizität zu dokumentieren
    Descrição

    Documentation drug toxicity

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0920316 (Documentation)
    LOINC
    LA17600-0
    UMLS CUI [1,2]
    C0013221 (Drug toxicity)
    SNOMED
    7895008
    Kommentar:
    Descrição

    comment

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0947611 (Comment)
    LOINC
    LP72293-1
    Ausgefüllt/bestätigt am:
    Descrição

    date

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0011008 (Date in time)
    SNOMED
    410671006
    Name Prüfarzt
    Descrição

    investigator name

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826892 (Investigator Name)
    Unterschrift Prüfarzt
    Descrição

    investigator signature

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2346576 (Investigator Signature)
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    Tipo de dados
    Alias
    Item Group
    Follow- Up
    C1522577 (UMLS CUI-1)
    Patient-ID
    Item
    Patienten-ID:
    text
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    randomization number
    Item
    Random. Nr.:
    text
    C1300638 (UMLS CUI [1,1])
    C0034656 (UMLS CUI [1,2])
    visit number
    Item
    Follow-up Visite Nr.:
    integer
    C1549755 (UMLS CUI [1])
    visit date
    Item
    Durchgeführt am
    date
    C1320303 (UMLS CUI [1])
    general condition
    Item
    Allgemeiner Zustand:
    text
    C1142435 (UMLS CUI [1])
    course of a disease
    Item
    Krankheitsverlauf (Folgetherapien, relevante Ereignisse usw.):
    text
    C0242656 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Späte Toxizitäten:
    C0013221 (UMLS CUI-1)
    Code
    Item
    Code
    text
    C0805701 (UMLS CUI [1])
    drug toxicity
    Item
    Art der Toxizität
    text
    C0013221 (UMLS CUI [1])
    Grade drug toxicity
    Item
    Grad
    text
    C0441800 (UMLS CUI [1,1])
    C0013221 (UMLS CUI [1,2])
    Documentation drug toxicity
    Item
    Keine Toxizität zu dokumentieren
    boolean
    C0920316 (UMLS CUI [1,1])
    C0013221 (UMLS CUI [1,2])
    comment
    Item
    Kommentar:
    text
    C0947611 (UMLS CUI [1])
    date
    Item
    Ausgefüllt/bestätigt am:
    date
    C0011008 (UMLS CUI [1])
    investigator name
    Item
    Name Prüfarzt
    text
    C2826892 (UMLS CUI [1])
    investigator signature
    Item
    Unterschrift Prüfarzt
    text
    C2346576 (UMLS CUI [1])
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