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ID

27724

Descripción

Study part: Medical History Visit 08. A Randomized Phase II Trial of Transarterial Radioembolisation With Yttrium-90 (SIRT) in Comparison to Transarterial Chemoembolisation With Cisplatin (TACE) in Patients With Liver Metastases From Uveal Melanoma. Provided by Prof. Dr. Ulrich Keilholz, Charité – University of medicine Berlin. EudraCT-Nummer: 2014-002439-32. NCT02936388.

Palabras clave

Versiones (1)
  1. 26/11/17 26/11/17 -
Titular de derechos de autor

Charité – University of medicine Berlin

Subido en

26 de noviembre de 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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    Medical History Visit 08 SirTac NCT02936388

    Alemán

    Medical History Visit 08

    1 formularios  
    Visite 08 (Woche 12 nach Behandlung)
    Descripción

    Visite 08 (Woche 12 nach Behandlung)

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0545082 (Visit)
    Patienten-ID:
    Descripción

    Patienten-ID

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585 (Clinical Trial Subject Unique Identifier)
    Random. Nr.:
    Descripción

    randomization number

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1300638 (Identification number)
    SNOMED
    396278008
    UMLS CUI [1,2]
    C0034656 (Randomization)
    Visite durchgeführt am
    Descripción

    date of visit

    Tipo de datos

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1320303 (Date of visit)
    SNOMED
    406543005
    Krankheitszeichen und –symptome:
    Descripción

    symptoms

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1457887 (Symptoms)
    LOINC
    MTHU021540
    Klinischer Anhalt für Progress?
    Descripción

    wenn ja, Bildgebung zur Bestätigung durchführen

    Tipo de datos

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0242656 (Disease Progression)
    SNOMED
    246453008
    LOINC
    LP121764-7
    Unerwünschtes Ereignis
    Descripción

    Adverse event

    Tipo de datos

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0877248 (Adverse event)
    LOINC
    MTHU014542
    Befragung zur Lebensqualität nach EORTC QLQ-C30 Version 3 und EORTC QLQ-LMC21
    Descripción

    Befragung zur Lebensqualität nach EORTC QLQ-C30 Version 3 und EORTC QLQ-LMC21

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0034380 (Quality of life)
    Hat der/die Patient/in den Fragebogen EORTC QLQ-30 ausgefüllt?
    Descripción

    EORTC QLQ-30

    Tipo de datos

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0451149 (EORTC - Quality of life questionnaire)
    SNOMED
    273446001
    UMLS CUI [1,2]
    C4055104 (EORTC QLQ-C30 Health and Quality of Life Rating Scale)
    Hat der/die Patient/in den Fragebogen EORTC QLQ-LMC21 ausgefüllt?
    Descripción

    EORTC QLQ-LMC21

    Tipo de datos

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0451149 (EORTC - Quality of life questionnaire)
    SNOMED
    273446001
    UMLS CUI [1,2]
    C4055104 (EORTC QLQ-C30 Health and Quality of Life Rating Scale)
    Ausgefüllt/bestätigt am:
    Descripción

    date

    Tipo de datos

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0011008 (Date in time)
    SNOMED
    410671006
    Name Prüfarzt
    Descripción

    Investigator name

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826892 (Investigator Name)
    Unterschrift Prüfarzt
    Descripción

    Investigator signature

    Tipo de datos

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2346576 (Investigator Signature)
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    Tipo
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    Visite 08 (Woche 12 nach Behandlung)
    C0545082 (UMLS CUI-1)
    Patienten-ID
    Item
    Patienten-ID:
    text
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    randomization number
    Item
    Random. Nr.:
    text
    C1300638 (UMLS CUI [1,1])
    C0034656 (UMLS CUI [1,2])
    date of visit
    Item
    Visite durchgeführt am
    date
    C1320303 (UMLS CUI [1])
    symptoms
    Item
    Krankheitszeichen und –symptome:
    text
    C1457887 (UMLS CUI [1])
    disease progression
    Item
    Klinischer Anhalt für Progress?
    boolean
    C0242656 (UMLS CUI [1])
    Adverse event
    Item
    Unerwünschtes Ereignis
    boolean
    C0877248 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Befragung zur Lebensqualität nach EORTC QLQ-C30 Version 3 und EORTC QLQ-LMC21
    C0034380 (UMLS CUI-1)
    EORTC QLQ-30
    Item
    Hat der/die Patient/in den Fragebogen EORTC QLQ-30 ausgefüllt?
    boolean
    C0451149 (UMLS CUI [1,1])
    C4055104 (UMLS CUI [1,2])
    EORTC QLQ-LMC21
    Item
    Hat der/die Patient/in den Fragebogen EORTC QLQ-LMC21 ausgefüllt?
    boolean
    C0451149 (UMLS CUI [1,1])
    C4055104 (UMLS CUI [1,2])
    date
    Item
    Ausgefüllt/bestätigt am:
    date
    C0011008 (UMLS CUI [1])
    Investigator name
    Item
    Name Prüfarzt
    text
    C2826892 (UMLS CUI [1])
    Investigator signature
    Item
    Unterschrift Prüfarzt
    text
    C2346576 (UMLS CUI [1])
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