ID

27576

Beschrijving

Prospective Multicenter Phase III Trial Using CRS With / Without HIPEC After Preoperative Chemotherapy in Patients With Peritoneal Carcinomatosis of Gastric Cancer Incl. Adenocarcinoma of the Esophagogastric Junction NCT-Identifier: NCT02158988 Source: Prof. Dr. med. Beate Rau, MBA Charité Universitätsmedizin Berlin Studienende Bitte füllen Sie diesen Bogen nur bei Studienende aus! Bitte faxen Sie diese Seite umgehend an die Studienzentrale Charité: 030 – 450 7 522 214 Hinweis: Ab dem oben angegebenen Datum ist keine weitere Dokumentation mehr erforderlich.

Trefwoorden

Versies (1)
  1. 20-11-17 20-11-17 -
Houder van rechten

Beate Rau

Geüploaded op

20 november 2017

DOI

Voor een aanvraag inloggen.

Licentie

Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :

Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.

Terug naar het model Commentaren
Itemgroep Commentaren voor :

Item Commentaren voor :

  • Nieuwste
  • Oudste
  • Populair
  • Nieuwste
    • Nieuwste
    • Oudste
    • Populair

Geen commentaren

U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.

Cytoreductive Surgery (CRS) With/Without HIPEC in Gastric Cancer With Peritoneal Carcinomatosis (GASTRIPEC)

Duits

Studienende

1 Formulieren  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Studienende
Administrative Documentation
Beschrijving

Administrative Documentation

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Zentrum-ID
Beschrijving

Center Identification

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301943
UMLS CUI [1,2]
C0600091
Patienten-ID
Beschrijving

Patient Identification

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Geburtsjahr
Beschrijving

Year of birth

Datatype

partialDate

Alias
UMLS CUI [1]
C2826771
Follow up Nr.: (ergänzen Sie hier die fortlaufende Nummer: 02, 03, 04 usw.)
Beschrijving

Number of Follow up

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1704685
UMLS CUI [1,2]
C0237753
Studienende
Beschrijving

Studienende

Alias
UMLS CUI-1
C0444496
Studienende
Beschrijving

End of study

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0444496
UMLS CUI [1,2]
C0566251
unplanmäßig (vorzeitig) am (ggf. Datum des letzten Patientenkontaktes angeben)
Beschrijving

End of study date

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2983670
UMLS CUI [1,2]
C3854240
UMLS CUI [1,3]
C0444496
Patient/in verstorben, Todesdatum
Beschrijving

Patient death date

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1148348
Todesursache
Beschrijving

Cause of death

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0007465
Autopsie durchgeführt
Beschrijving

Autopsy

Datatype

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0004398
Patient/in nicht mehr erreichbar (lost in Follow up) Grund, falls bekannt
Beschrijving

Lost of follow up

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1302313
UMLS CUI [1,2]
C0566251
Patient/in zieht die Einwilligung zur Studienteilnahme zurück Grund, falls bekannt
Beschrijving

Withdrawal of consent

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1707492
UMLS CUI [1,2]
C0566251
Anderer Grund des Studienendes
Beschrijving

Other reason for end of study

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0205394
UMLS CUI [1,2]
C2348235
UMLS CUI [1,3]
C0444496
Administrative Dokumentation
Beschrijving

Administrative Dokumentation

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
CRF-Inhalt bestätigt am:
Beschrijving

Date

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Name (Druckbuchstaben)
Beschrijving

Name

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0027365
Unterschrift
Beschrijving

Signature

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519316
Terug naar het begin van de pagina

Similar models

Studienende

1 Formulieren
  1. StudyEvent: ODM
    1. Studienende
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Item Group
Administrative Documentation
C1320722 (UMLS CUI-1)
Center Identification
Item
Zentrum-ID
text
C1301943 (UMLS CUI [1,1])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
Patient Identification
Item
Patienten-ID
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Year of birth
Item
Geburtsjahr
partialDate
C2826771 (UMLS CUI [1])
Number of Follow up
Item
Follow up Nr.: (ergänzen Sie hier die fortlaufende Nummer: 02, 03, 04 usw.)
integer
C1704685 (UMLS CUI [1,1])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Studienende
C0444496 (UMLS CUI-1)
Item
Studienende
text
C0444496 (UMLS CUI [1,1])
C0566251 (UMLS CUI [1,2])
End of study
Code List
Studienende
CL Item
planmäßig (planmäßig)
CL Item
unplanmäßig (unplanmäßig)
CL Item
Patient/in verstorben (Patient/in verstorben)
CL Item
Patient/in nicht mehr erreichbar (lost in Follow up) (Patient/in nicht mehr erreichbar (lost in Follow up))
CL Item
Patient/in zieht die Einwilligung zur Studienteilnahme zurück (Patient/in zieht die Einwilligung zur Studienteilnahme zurück)
CL Item
Anderer Grund des Studienendes (Anderer Grund des Studienendes)
End of study date
Item
unplanmäßig (vorzeitig) am (ggf. Datum des letzten Patientenkontaktes angeben)
date
C2983670 (UMLS CUI [1,1])
C3854240 (UMLS CUI [1,2])
C0444496 (UMLS CUI [1,3])
Patient death date
Item
Patient/in verstorben, Todesdatum
date
C1148348 (UMLS CUI [1])
Item
Todesursache
text
C0007465 (UMLS CUI [1])
Cause of death
Code List
Todesursache
CL Item
tumorbedingt – Lokalrezidiv (tumorbedingt – Lokalrezidiv)
CL Item
tumorbedingt – Metastasen (tumorbedingt – Metastasen)
CL Item
therapiebedingte Komplikationen, welche (therapiebedingte Komplikationen, welche)
CL Item
Andere, welche (Andere, welche)
CL Item
unbekannt (unbekannt)
Autopsy
Item
Autopsie durchgeführt
boolean
C0004398 (UMLS CUI [1])
Lost of follow up
Item
Patient/in nicht mehr erreichbar (lost in Follow up) Grund, falls bekannt
text
C1302313 (UMLS CUI [1,1])
C0566251 (UMLS CUI [1,2])
Withdrawal of consent
Item
Patient/in zieht die Einwilligung zur Studienteilnahme zurück Grund, falls bekannt
text
C1707492 (UMLS CUI [1,1])
C0566251 (UMLS CUI [1,2])
Other reason for end of study
Item
Anderer Grund des Studienendes
text
C0205394 (UMLS CUI [1,1])
C2348235 (UMLS CUI [1,2])
C0444496 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
Administrative Dokumentation
C1320722 (UMLS CUI-1)
Date
Item
CRF-Inhalt bestätigt am:
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Name
Item
Name (Druckbuchstaben)
text
C0027365 (UMLS CUI [1])
Signature
Item
Unterschrift
text
C1519316 (UMLS CUI [1])
Terug naar het begin van de pagina 

Help

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial