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27576

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Prospective Multicenter Phase III Trial Using CRS With / Without HIPEC After Preoperative Chemotherapy in Patients With Peritoneal Carcinomatosis of Gastric Cancer Incl. Adenocarcinoma of the Esophagogastric Junction NCT-Identifier: NCT02158988 Source: Prof. Dr. med. Beate Rau, MBA Charité Universitätsmedizin Berlin Studienende Bitte füllen Sie diesen Bogen nur bei Studienende aus! Bitte faxen Sie diese Seite umgehend an die Studienzentrale Charité: 030 – 450 7 522 214 Hinweis: Ab dem oben angegebenen Datum ist keine weitere Dokumentation mehr erforderlich.

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Versões (1)
  1. 20/11/17 20/11/17 -
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Beate Rau

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20 de noviembre de 2017

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    Cytoreductive Surgery (CRS) With/Without HIPEC in Gastric Cancer With Peritoneal Carcinomatosis (GASTRIPEC)

    Alemão

    Studienende

    1 Formulários  
    1. StudyEvent: ODM
      1. Studienende
    Administrative Documentation
    Descrição

    Administrative Documentation

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722
    Zentrum-ID
    Descrição

    Center Identification

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1301943
    UMLS CUI [1,2]
    C0600091
    Patienten-ID
    Descrição

    Patient Identification

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585
    Geburtsjahr
    Descrição

    Year of birth

    Tipo de dados

    partialDate

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826771
    Follow up Nr.: (ergänzen Sie hier die fortlaufende Nummer: 02, 03, 04 usw.)
    Descrição

    Number of Follow up

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1704685
    UMLS CUI [1,2]
    C0237753
    Studienende
    Descrição

    Studienende

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0444496
    Studienende
    Descrição

    End of study

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0444496
    UMLS CUI [1,2]
    C0566251
    unplanmäßig (vorzeitig) am (ggf. Datum des letzten Patientenkontaktes angeben)
    Descrição

    End of study date

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2983670
    UMLS CUI [1,2]
    C3854240
    UMLS CUI [1,3]
    C0444496
    Patient/in verstorben, Todesdatum
    Descrição

    Patient death date

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1148348
    Todesursache
    Descrição

    Cause of death

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0007465
    Autopsie durchgeführt
    Descrição

    Autopsy

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0004398
    Patient/in nicht mehr erreichbar (lost in Follow up) Grund, falls bekannt
    Descrição

    Lost of follow up

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1302313
    UMLS CUI [1,2]
    C0566251
    Patient/in zieht die Einwilligung zur Studienteilnahme zurück Grund, falls bekannt
    Descrição

    Withdrawal of consent

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1707492
    UMLS CUI [1,2]
    C0566251
    Anderer Grund des Studienendes
    Descrição

    Other reason for end of study

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0205394
    UMLS CUI [1,2]
    C2348235
    UMLS CUI [1,3]
    C0444496
    Administrative Dokumentation
    Descrição

    Administrative Dokumentation

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722
    CRF-Inhalt bestätigt am:
    Descrição

    Date

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0011008
    Name (Druckbuchstaben)
    Descrição

    Name

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0027365
    Unterschrift
    Descrição

    Signature

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1519316
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    Center Identification
    Item
    Zentrum-ID
    text
    C1301943 (UMLS CUI [1,1])
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    Patient Identification
    Item
    Patienten-ID
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    Year of birth
    Item
    Geburtsjahr
    partialDate
    C2826771 (UMLS CUI [1])
    Number of Follow up
    Item
    Follow up Nr.: (ergänzen Sie hier die fortlaufende Nummer: 02, 03, 04 usw.)
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    Item Group
    Studienende
    C0444496 (UMLS CUI-1)
    Item
    Studienende
    text
    C0444496 (UMLS CUI [1,1])
    C0566251 (UMLS CUI [1,2])
    End of study
    Code List
    Studienende
    CL Item
    planmäßig (planmäßig)
    CL Item
    unplanmäßig (unplanmäßig)
    CL Item
    Patient/in verstorben (Patient/in verstorben)
    CL Item
    Patient/in nicht mehr erreichbar (lost in Follow up) (Patient/in nicht mehr erreichbar (lost in Follow up))
    CL Item
    Patient/in zieht die Einwilligung zur Studienteilnahme zurück (Patient/in zieht die Einwilligung zur Studienteilnahme zurück)
    CL Item
    Anderer Grund des Studienendes (Anderer Grund des Studienendes)
    End of study date
    Item
    unplanmäßig (vorzeitig) am (ggf. Datum des letzten Patientenkontaktes angeben)
    date
    C2983670 (UMLS CUI [1,1])
    C3854240 (UMLS CUI [1,2])
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    Patient death date
    Item
    Patient/in verstorben, Todesdatum
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    C1148348 (UMLS CUI [1])
    Item
    Todesursache
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    tumorbedingt – Lokalrezidiv (tumorbedingt – Lokalrezidiv)
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    CL Item
    Andere, welche (Andere, welche)
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    unbekannt (unbekannt)
    Autopsy
    Item
    Autopsie durchgeführt
    boolean
    C0004398 (UMLS CUI [1])
    Lost of follow up
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    C1302313 (UMLS CUI [1,1])
    C0566251 (UMLS CUI [1,2])
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    C1707492 (UMLS CUI [1,1])
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    Anderer Grund des Studienendes
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    C0205394 (UMLS CUI [1,1])
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    Item Group
    Administrative Dokumentation
    C1320722 (UMLS CUI-1)
    Date
    Item
    CRF-Inhalt bestätigt am:
    date
    C0011008 (UMLS CUI [1])
    Name
    Item
    Name (Druckbuchstaben)
    text
    C0027365 (UMLS CUI [1])
    Signature
    Item
    Unterschrift
    text
    C1519316 (UMLS CUI [1])
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