ID

27569

Descrizione

Prospective Multicenter Phase III Trial Using CRS With / Without HIPEC After Preoperative Chemotherapy in Patients With Peritoneal Carcinomatosis of Gastric Cancer Incl. Adenocarcinoma of the Esophagogastric Junction NCT-Identifier: NCT02158988 Source: Prof. Dr. med. Beate Rau, MBA Charité Universitätsmedizin Berlin Visit 8 - Chemotherapie-Zyklus 5 (Woche 22)

Keywords

versioni (1)
  1. 20/11/17 20/11/17 -
Titolare del copyright

Beate Rau

Caricato su

20 novembre 2017

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

  • i più nuovi
  • i più vecchi
  • Popolare
  • i più nuovi
    • i più nuovi
    • i più vecchi
    • Popolare

Non ci sono commenti

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Cytoreductive Surgery (CRS) With/Without HIPEC in Gastric Cancer With Peritoneal Carcinomatosis (GASTRIPEC)

Tedesco

Visit 9

1 moduli  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Visit 9
Administrative Documentation
Descrizione

Administrative Documentation

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Zentrum-ID
Descrizione

Center Identification

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1301943
UMLS CUI [1,2]
C0600091
Patienten-ID
Descrizione

Patient Identification

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Geburtsjahr
Descrizione

Year of birth

Tipo di dati

partialDate

Alias
UMLS CUI [1]
C2826771
Körperliche Untersuchung
Descrizione

Körperliche Untersuchung

Alias
UMLS CUI-1
C0031809
Körperliche Untersuchung durchgeführt am
Descrizione

Date of Examination

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826643
Körpergewicht
Descrizione

Weight

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • kg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
kg
Karnofsky-Index
Descrizione

Karnofsky-Index

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • %
Alias
UMLS CUI [1]
C0206065
%
Labordiagnostik
Descrizione

Labordiagnostik

Alias
UMLS CUI-1
C0022885
Datum der Blutabnahme
Descrizione

Date of blood work

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0005834
Hämoglobin (Hb) Messwert
Descrizione

Hemoglobin

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0518015
Hämoglobin Einheit
Descrizione

Hemoglobin unit

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519795
UMLS CUI [1,2]
C0518015
Erythrozyten Messwert
Descrizione

Erythrozytes

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0014792
UMLS CUI [1,2]
C0242485
Erythrozyten Einheit
Descrizione

Erythrozyte unit

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519795
UMLS CUI [1,2]
C0014792
Eryhtrozyten Messwert
Descrizione

Leukocytes measurement

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0023516
UMLS CUI [1,2]
C0242485
Leukozyten Einheit
Descrizione

Leukocyte unit

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0023516
UMLS CUI [1,2]
C1519795
Neutrophile Messwert
Descrizione

Neutrophile

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0200633
Neutrophile Einheit
Descrizione

Neutrophile unit

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519795
UMLS CUI [1,2]
C0200633
Thrombozyten Messwert
Descrizione

Platelets

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0032181
Thrombozyten Einheit
Descrizione

Platelets unit

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0005821
UMLS CUI [1,2]
C1519795
Albumin Messwert
Descrizione

Albumin

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0201838
Albumin Einheit
Descrizione

Albumin unit

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519795
UMLS CUI [1,2]
C0201838
Kreatinin Messwert
Descrizione

Creatinine

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
Kreatinin Einheit
Descrizione

Creatinine unit

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519795
UMLS CUI [1,2]
C0201976
Bilirubin gesamt Messwert
Descrizione

Bilirubin

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C1278039
Bilirubin gesamt Einheit
Descrizione

Bilirubin unit

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519795
UMLS CUI [1,2]
C1278039
ALT Messwert
Descrizione

Alanine aminotransferase

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0201836
ALT Einheit
Descrizione

Alanine aminotransferase unit

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0201836
UMLS CUI [1,2]
C1519795
GGT Messwert
Descrizione

GGT

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0202035
GGT Einheit
Descrizione

GGT unit

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0202035
UMLS CUI [1,2]
C1519795
Lipase Messwert
Descrizione

Lipase

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0373670
Lipase Einheit
Descrizione

Lipase unit

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0373670
UMLS CUI [1,2]
C1519795
LDH Messwert
Descrizione

LDH

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0202113
LDH Einheit
Descrizione

LDH unit

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0202113
UMLS CUI [1,2]
C1519795
CRP Messwert
Descrizione

CRP

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0201657
CRP Einheit
Descrizione

CRP unit

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0201657
UMLS CUI [1,2]
C1519795
Kalium Messwert
Descrizione

Potassium

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0202194
Kalium Einheit
Descrizione

Potassium unit

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0202194
UMLS CUI [1,2]
C1519795
Additive Chemotherapie
Descrizione

Additive Chemotherapie

Alias
UMLS CUI-1
C0392920
UMLS CUI-2
C0442796
Beginn des aktuellen Zyklus
Descrizione

Start of cycle

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0808070
UMLS CUI [1,2]
C1302181
Verspäteter Beginn
Descrizione

Delayed start

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1299577
Wenn ja, Grund
Descrizione

Reason for delay

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1298642
UMLS CUI [1,2]
C1299577
KOF
Descrizione

Body surface area

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • m^2
Alias
UMLS CUI [1]
C0005902
m^2
Epirubicin absolut
Descrizione

Epirubicin

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0014582
UMLS CUI [1,2]
C0178602
mg
Epirubicin Reduktion
Descrizione

Reduction of Epirubicin

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0014582
UMLS CUI [1,2]
C1707814
Epirubicin Reduktion, wenn ja, Grund
Descrizione

Reason for dose reduction

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1707814
UMLS CUI [1,2]
C0566251
UMLS CUI [1,3]
C0014582
Oxaliplatin absolut
Descrizione

Oxaliplatin dosage

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0069717
UMLS CUI [1,2]
C0178602
mg
Oxaliplatin Reduktion
Descrizione

Oxaliplatin dosage reduction

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0069717
UMLS CUI [1,2]
C1707814
Oxaliplatin Reduktion, wenn ja, Grund
Descrizione

Reason for dose reduction

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1707814
UMLS CUI [1,2]
C0566251
UMLS CUI [1,3]
C0069717
Cisplatin absolut
Descrizione

Cisplatin dosage

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0008838
UMLS CUI [1,2]
C0178602
mg
Cisplatin Reduktion
Descrizione

Cisplatin dosage reduction

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1707814
UMLS CUI [1,2]
C0008838
Cisplatin Reduktion, wenn ja, Grund
Descrizione

reason for dosage Reduction

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1707814
UMLS CUI [1,2]
C0566251
UMLS CUI [1,3]
C0008838
Trastuzumab absolut
Descrizione

Trastuzumab dosage

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0728747
UMLS CUI [1,2]
C0178602
mg
Trastuzumab Reduktion
Descrizione

Trastuzumab dosage reduction

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1707814
UMLS CUI [1,2]
C0728747
Trastuzumab Reduktion, wenn ja, Grund
Descrizione

Reason for dosage reduction

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1707814
UMLS CUI [1,2]
C0566251
UMLS CUI [1,3]
C0728747
Capecitabin verabreicht Wenn ja, in der Tabelle dokumentieren
Descrizione

Capecitabine

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0671970
Capecitabin Tabelle
Descrizione

Capecitabin Tabelle

Alias
UMLS CUI-1
C0671970
Von
Descrizione

Start date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0808070
UMLS CUI [1,2]
C0671970
Bis
Descrizione

End date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0806020
UMLS CUI [1,2]
C0671970
Tägl. Dosis in mg (absolut)
Descrizione

Daily dosis

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3174092
UMLS CUI [1,2]
C0671970
Verabreichung Capecitabine
Descrizione

Capecitabine Treatment

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0671970
bei Reduktion / Unterbrechung / Verspätung / Abbruch: Grund angeben
Descrizione

Reason for Reduction | Reason for Delay | Reason for withdrawal

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1707814
UMLS CUI [1,2]
C0566251
UMLS CUI [2]
C1298642
UMLS CUI [3,1]
C2349954
UMLS CUI [3,2]
C0392360
UMLS CUI [3,3]
C0008976
Unerwünschtes Ereignis
Descrizione

Unerwünschtes Ereignis

Alias
UMLS CUI-1
C0877248
Bitte füllen Sie den TOX_C - Bogen aus. / Ist Folgendes während Zyklus 5 aufgetreten? Unerwünschtes Ereignis (das nicht als Toxizität auf dem TOX-Bogen benannt ist)
Descrizione

Adverse Event

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248
Patient war stationär
Descrizione

Hospitalization

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0019993
UMLS CUI [1,2]
C0877248
Administrative Dokumentation
Descrizione

Administrative Dokumentation

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
CRF-Inhalt bestätigt am: (Seite V_01 bis V_03)
Descrizione

Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Name (Druckbuchstaben)
Descrizione

Name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0027365
Unterschrift
Descrizione

Signature

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519316
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Visit 9

1 moduli
  1. StudyEvent: ODM
    1. Visit 9
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Documentation
C1320722 (UMLS CUI-1)
Center Identification
Item
Zentrum-ID
text
C1301943 (UMLS CUI [1,1])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
Patient Identification
Item
Patienten-ID
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Year of birth
Item
Geburtsjahr
partialDate
C2826771 (UMLS CUI [1])
Item Group
Körperliche Untersuchung
C0031809 (UMLS CUI-1)
Date of Examination
Item
Körperliche Untersuchung durchgeführt am
date
C2826643 (UMLS CUI [1])
Weight
Item
Körpergewicht
float
C0005910 (UMLS CUI [1])
Karnofsky-Index
Item
Karnofsky-Index
integer
C0206065 (UMLS CUI [1])
Item Group
Labordiagnostik
C0022885 (UMLS CUI-1)
Date of blood work
Item
Datum der Blutabnahme
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0005834 (UMLS CUI [1,2])
Hemoglobin
Item
Hämoglobin (Hb) Messwert
float
C0518015 (UMLS CUI [1])
Item
Hämoglobin Einheit
text
C1519795 (UMLS CUI [1,1])
C0518015 (UMLS CUI [1,2])
Hemoglobin unit
Code List
Hämoglobin Einheit
CL Item
g/dl (g/dl)
CL Item
mmol/L (mmol/L)
CL Item
andere Einheit (andere Einheit)
CL Item
nicht durchgeführt (nicht durchgeführt)
Erythrozytes
Item
Erythrozyten Messwert
float
C0014792 (UMLS CUI [1,1])
C0242485 (UMLS CUI [1,2])
Item
Erythrozyten Einheit
text
C1519795 (UMLS CUI [1,1])
C0014792 (UMLS CUI [1,2])
Erythrozyte unit
Code List
Erythrozyten Einheit
CL Item
/pl (/pl)
CL Item
andere Einheit (andere Einheit)
CL Item
nicht durchgeführt (nicht durchgeführt)
Leukocytes measurement
Item
Eryhtrozyten Messwert
float
C0023516 (UMLS CUI [1,1])
C0242485 (UMLS CUI [1,2])
Item
Leukozyten Einheit
text
C0023516 (UMLS CUI [1,1])
C1519795 (UMLS CUI [1,2])
Leukocyte unit
Code List
Leukozyten Einheit
CL Item
/nL (/nL)
CL Item
andere Einheit (andere Einheit)
CL Item
nicht durchgeführt (nicht durchgeführt)
Neutrophile
Item
Neutrophile Messwert
float
C0200633 (UMLS CUI [1])
Item
Neutrophile Einheit
text
C1519795 (UMLS CUI [1,1])
C0200633 (UMLS CUI [1,2])
Neutrophile unit
Code List
Neutrophile Einheit
CL Item
/nL (/nL)
CL Item
andere Einheit (andere Einheit)
CL Item
nicht durchgeführt (nicht durchgeführt)
Platelets
Item
Thrombozyten Messwert
float
C0032181 (UMLS CUI [1])
Item
Thrombozyten Einheit
text
C0005821 (UMLS CUI [1,1])
C1519795 (UMLS CUI [1,2])
Platelets unit
Code List
Thrombozyten Einheit
CL Item
/nL (/nL)
CL Item
andere Einheit (andere Einheit)
CL Item
nicht durchgeführt (nicht durchgeführt)
Albumin
Item
Albumin Messwert
float
C0201838 (UMLS CUI [1])
Item
Albumin Einheit
text
C1519795 (UMLS CUI [1,1])
C0201838 (UMLS CUI [1,2])
Albumin unit
Code List
Albumin Einheit
CL Item
g/dl (g/dl)
CL Item
andere Einheit (andere Einheit)
CL Item
nicht durchgeführt (nicht durchgeführt)
Creatinine
Item
Kreatinin Messwert
float
C0201976 (UMLS CUI [1])
Item
Kreatinin Einheit
text
C1519795 (UMLS CUI [1,1])
C0201976 (UMLS CUI [1,2])
Creatinine unit
Code List
Kreatinin Einheit
CL Item
mg/dl (mg/dl)
CL Item
µmol/l (µmol/l)
CL Item
andere Einheit (andere Einheit)
CL Item
nicht durchgeführt (nicht durchgeführt)
Bilirubin
Item
Bilirubin gesamt Messwert
float
C1278039 (UMLS CUI [1])
Item
Bilirubin gesamt Einheit
text
C1519795 (UMLS CUI [1,1])
C1278039 (UMLS CUI [1,2])
Bilirubin unit
Code List
Bilirubin gesamt Einheit
CL Item
mg/dl (mg/dl)
CL Item
µmol/l (µmol/l)
CL Item
andere Einheit (andere Einheit)
CL Item
nicht durchgeführt (nicht durchgeführt)
Alanine aminotransferase
Item
ALT Messwert
float
C0201836 (UMLS CUI [1])
Item
ALT Einheit
text
C0201836 (UMLS CUI [1,1])
C1519795 (UMLS CUI [1,2])
Alanine aminotransferase unit
Code List
ALT Einheit
CL Item
U/l (U/l)
CL Item
andere Einheit (andere Einheit)
CL Item
nicht durchgeführt (nicht durchgeführt)
GGT
Item
GGT Messwert
float
C0202035 (UMLS CUI [1])
Item
GGT Einheit
text
C0202035 (UMLS CUI [1,1])
C1519795 (UMLS CUI [1,2])
GGT unit
Code List
GGT Einheit
CL Item
U/l (U/l)
CL Item
andere Einheit (andere Einheit)
CL Item
nicht durchgeführt (nicht durchgeführt)
Lipase
Item
Lipase Messwert
float
C0373670 (UMLS CUI [1])
Item
Lipase Einheit
text
C0373670 (UMLS CUI [1,1])
C1519795 (UMLS CUI [1,2])
Lipase unit
Code List
Lipase Einheit
CL Item
U/l (U/l)
CL Item
µkat/l (µkat/l)
CL Item
andere Einheit (andere Einheit)
CL Item
nicht durchgeführt (nicht durchgeführt)
LDH
Item
LDH Messwert
float
C0202113 (UMLS CUI [1])
Item
LDH Einheit
text
C0202113 (UMLS CUI [1,1])
C1519795 (UMLS CUI [1,2])
LDH unit
Code List
LDH Einheit
CL Item
U/l (U/l)
CL Item
andere Einheit (andere Einheit)
CL Item
nicht durchgeführt (nicht durchgeführt)
CRP
Item
CRP Messwert
float
C0201657 (UMLS CUI [1])
Item
CRP Einheit
text
C0201657 (UMLS CUI [1,1])
C1519795 (UMLS CUI [1,2])
CRP unit
Code List
CRP Einheit
CL Item
mg/dl (mg/dl)
CL Item
mg/l (mg/l)
CL Item
andere Einheit (andere Einheit)
CL Item
nicht durchgeführt (nicht durchgeführt)
Potassium
Item
Kalium Messwert
float
C0202194 (UMLS CUI [1])
Item
Kalium Einheit
text
C0202194 (UMLS CUI [1,1])
C1519795 (UMLS CUI [1,2])
Potassium unit
Code List
Kalium Einheit
CL Item
mmol/l (mmol/l)
CL Item
andere Einheit (andere Einheit)
CL Item
nicht durchgeführt (nicht durchgeführt)
Item Group
Additive Chemotherapie
C0392920 (UMLS CUI-1)
C0442796 (UMLS CUI-2)
Start of cycle
Item
Beginn des aktuellen Zyklus
date
C0808070 (UMLS CUI [1,1])
C1302181 (UMLS CUI [1,2])
Delayed start
Item
Verspäteter Beginn
boolean
C1299577 (UMLS CUI [1])
Item
Wenn ja, Grund
text
C1298642 (UMLS CUI [1,1])
C1299577 (UMLS CUI [1,2])
Reason for delay
Code List
Wenn ja, Grund
CL Item
Neutrophile < 1.5/nl (GPT/L) (Neutrophile < 1.5/nl (GPT/L))
CL Item
Thrombozyten < 100/nl (GPT/L) (Thrombozyten < 100/nl (GPT/L))
CL Item
Diarrhoe ≥ Grad 2 (Diarrhoe ≥ Grad 2)
CL Item
Hand-Fuß-Syndrom > 1 (Hand-Fuß-Syndrom > 1)
CL Item
Inadäquate Nierenfunktion (Inadäquate Nierenfunktion)
CL Item
Logistik (Logistik)
CL Item
Andere Gründe: (Andere Gründe:)
Body surface area
Item
KOF
float
C0005902 (UMLS CUI [1])
Epirubicin
Item
Epirubicin absolut
float
C0014582 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
Reduction of Epirubicin
Item
Epirubicin Reduktion
boolean
C0014582 (UMLS CUI [1,1])
C1707814 (UMLS CUI [1,2])
Reason for dose reduction
Item
Epirubicin Reduktion, wenn ja, Grund
text
C1707814 (UMLS CUI [1,1])
C0566251 (UMLS CUI [1,2])
C0014582 (UMLS CUI [1,3])
Oxaliplatin dosage
Item
Oxaliplatin absolut
float
C0069717 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
Oxaliplatin dosage reduction
Item
Oxaliplatin Reduktion
boolean
C0069717 (UMLS CUI [1,1])
C1707814 (UMLS CUI [1,2])
Reason for dose reduction
Item
Oxaliplatin Reduktion, wenn ja, Grund
text
C1707814 (UMLS CUI [1,1])
C0566251 (UMLS CUI [1,2])
C0069717 (UMLS CUI [1,3])
Cisplatin dosage
Item
Cisplatin absolut
float
C0008838 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
Cisplatin dosage reduction
Item
Cisplatin Reduktion
boolean
C1707814 (UMLS CUI [1,1])
C0008838 (UMLS CUI [1,2])
reason for dosage Reduction
Item
Cisplatin Reduktion, wenn ja, Grund
text
C1707814 (UMLS CUI [1,1])
C0566251 (UMLS CUI [1,2])
C0008838 (UMLS CUI [1,3])
Trastuzumab dosage
Item
Trastuzumab absolut
float
C0728747 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
Trastuzumab dosage reduction
Item
Trastuzumab Reduktion
boolean
C1707814 (UMLS CUI [1,1])
C0728747 (UMLS CUI [1,2])
Reason for dosage reduction
Item
Trastuzumab Reduktion, wenn ja, Grund
text
C1707814 (UMLS CUI [1,1])
C0566251 (UMLS CUI [1,2])
C0728747 (UMLS CUI [1,3])
Capecitabine
Item
Capecitabin verabreicht Wenn ja, in der Tabelle dokumentieren
boolean
C0671970 (UMLS CUI [1])
Item Group
Capecitabin Tabelle
C0671970 (UMLS CUI-1)
Start date
Item
Von
date
C0808070 (UMLS CUI [1,1])
C0671970 (UMLS CUI [1,2])
End date
Item
Bis
date
C0806020 (UMLS CUI [1,1])
C0671970 (UMLS CUI [1,2])
Daily dosis
Item
Tägl. Dosis in mg (absolut)
integer
C3174092 (UMLS CUI [1,1])
C0671970 (UMLS CUI [1,2])
Item
Verabreichung Capecitabine
text
C0671970 (UMLS CUI [1])
Capecitabine Treatment
Code List
Verabreichung Capecitabine
CL Item
Prüfplankonform Tag 1 bis 14 bzw.21 (0)
CL Item
Reduktion (1)
CL Item
Beginn verspätet (2)
CL Item
Unterbrechung (3)
CL Item
Abbruch des Zyklus (4)
CL Item
Abbruch der Studientherapie AS-Bogen ausfüllen (5)
Reason for Reduction | Reason for Delay | Reason for withdrawal
Item
bei Reduktion / Unterbrechung / Verspätung / Abbruch: Grund angeben
text
C1707814 (UMLS CUI [1,1])
C0566251 (UMLS CUI [1,2])
C1298642 (UMLS CUI [2])
C2349954 (UMLS CUI [3,1])
C0392360 (UMLS CUI [3,2])
C0008976 (UMLS CUI [3,3])
Item Group
Unerwünschtes Ereignis
C0877248 (UMLS CUI-1)
Item
Bitte füllen Sie den TOX_C - Bogen aus. / Ist Folgendes während Zyklus 5 aufgetreten? Unerwünschtes Ereignis (das nicht als Toxizität auf dem TOX-Bogen benannt ist)
text
C0877248 (UMLS CUI [1])
Adverse Event
Code List
Bitte füllen Sie den TOX_C - Bogen aus. / Ist Folgendes während Zyklus 5 aufgetreten? Unerwünschtes Ereignis (das nicht als Toxizität auf dem TOX-Bogen benannt ist)
CL Item
nein (nein)
CL Item
ja (AE-Bogen ausfüllen) (ja (AE-Bogen ausfüllen))
Item
Patient war stationär
text
C0019993 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
Hospitalization
Code List
Patient war stationär
CL Item
ja (HOSP-Bogen ausfüllen) (ja (HOSP-Bogen ausfüllen))
CL Item
nein (nein)
Item Group
Administrative Dokumentation
C1320722 (UMLS CUI-1)
Date
Item
CRF-Inhalt bestätigt am: (Seite V_01 bis V_03)
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Name
Item
Name (Druckbuchstaben)
text
C0027365 (UMLS CUI [1])
Signature
Item
Unterschrift
text
C1519316 (UMLS CUI [1])
Ritorna all'inizio della pagina 

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial