Informations:
Erreur:
ID
27524
Description
Study Part: Study End (Visite 8 / Woche 24). TMP001 in Relapsing-remitting Multiple Sclerosis: A Multicentre Open, Baseline-controlled Phase IIa Clinical Trial.
Mots-clés
Versions (1)
- 19/11/2017 19/11/2017 -
Détendeur de droits
SocraMetrics
Téléchargé le
19 novembre 2017
DOI
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Licence
Creative Commons BY-NC 3.0
Modèle Commentaires :
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Study End (Visite 8 / Woche 24) TMP001 Multiple Sclerosis NCT02686788
Study End (Visite 8 / Woche 24)
- StudyEvent: ODM
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Study End (Visite 8 / Woche 24)
- StudyEvent: ODM
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
ABSCHLUSSVISITE (Visite 8 / Woche 24)
C0008972 (UMLS CUI-1)
C0444930 (UMLS CUI-2)
C0444930 (UMLS CUI-2)
Patient ID
Item
Patientennummer:
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Study End
Item
Hat der Patient die Studie regulär gemäß Prüfprotokoll abgeschlossen?
boolean
C0008972 (UMLS CUI [1,1])
C0444930 (UMLS CUI [1,2])
C0444930 (UMLS CUI [1,2])
Date Study termination
Item
Falls nein, Datum des Studienabbruchs
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0008972 (UMLS CUI [1,2])
C0013135 (UMLS CUI [1,3])
C0008972 (UMLS CUI [1,2])
C0013135 (UMLS CUI [1,3])
Item
Studienabbruch erfolgte durch:
text
C0008972 (UMLS CUI [1,1])
C0013135 (UMLS CUI [1,2])
C1517320 (UMLS CUI [1,3])
C0013135 (UMLS CUI [1,2])
C1517320 (UMLS CUI [1,3])
CL Item
Patient (Patient)
CL Item
Prüfarzt (Prüfarzt)
Reason Study termination Patient
Item
Wenn Patient, Grund- Rückzug der Einwilligungserklärung?
boolean
C0392360 (UMLS CUI [1,1])
C0008972 (UMLS CUI [1,2])
C0013135 (UMLS CUI [1,3])
C0030705 (UMLS CUI [1,4])
C0008972 (UMLS CUI [1,2])
C0013135 (UMLS CUI [1,3])
C0030705 (UMLS CUI [1,4])
Item
Wenn Prüfarzt, Grund:
text
C0392360 (UMLS CUI [1,1])
C0008972 (UMLS CUI [1,2])
C0013135 (UMLS CUI [1,3])
C0008961 (UMLS CUI [1,4])
C0008972 (UMLS CUI [1,2])
C0013135 (UMLS CUI [1,3])
C0008961 (UMLS CUI [1,4])
CL Item
Screening Failure an Screening Visite (Screening Failure an Screening Visite)
CL Item
Screening Failure an Baseline Visite (Screening Failure an Baseline Visite)
CL Item
UE (UE)
CL Item
Begleiterkrankung (Begleiterkrankung)
CL Item
Therapieversagen (Therapieversagen)
CL Item
Protokollverletzung (Protokollverletzung)
CL Item
Genesung (Genesung)
CL Item
administrativer Grund (administrativer Grund)
CL Item
anderer Grund (anderer Grund)
Adverse events
Item
Wenn UE, Nr.:
text
C0877248 (UMLS CUI [1])
other
Item
Anderer Grund:
text
C0205394 (UMLS CUI [1])
Date of study end
Item
Datum des Studienendes desPatienten
date
C2983670 (UMLS CUI [1])
Documentation complete
Item
Der gesamte CRF wurde auf Vollständigkeit, Korrektheit und Lesbarkeit überprüft. Alle Daten wurden korrekt und vollständig ausgefülllt. Alle nötigen Korrekturen wurden ordnungsgemäß vorgenommen und datiert abgezeichnet.
boolean
C0920316 (UMLS CUI [1,1])
C0205197 (UMLS CUI [1,2])
C0205197 (UMLS CUI [1,2])
Date
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Investigator signature
Item
Unterschrift Prüfarzt
text
C2346576 (UMLS CUI [1])