ID
27493
Description
Trial of Continuous Once Daily Oral Treatment Using BIBW 2992 (Afatinib) Plus Sirolimus (Rapamune®) in Patients With Non-small Cell Lung Cancer Harbouring an EGFR Mutation and/or Disease Progression Following Prior Erlotinib or Gefitinib; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00993499
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00993499
Keywords
Versions (1)
- 11/17/17 11/17/17 -
Copyright Holder
See clinicaltrials.gov
Uploaded on
November 17, 2017
DOI
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License
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Carcinoma, Non-Small-Cell Lung NCT00993499
Eligibility Carcinoma, Non-Small-Cell Lung NCT00993499
- StudyEvent: Eligibility
Description
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Description
Major surgery | Chemotherapy | Therapeutic radiology procedure
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0679637
- UMLS CUI [2]
- C0392920
- UMLS CUI [3]
- C1522449
Description
mTOR Inhibitor
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2746052
Description
erlotinib | Tarceva | gefitinib | Iressa | Sirolimus
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1135135
- UMLS CUI [2]
- C1135136
- UMLS CUI [3]
- C1122962
- UMLS CUI [4]
- C0919281
- UMLS CUI [5]
- C0072980
Description
CNS metastases Stable | CNS metastases Symptomatic | CNS metastases Requirement Anticonvulsants | CNS metastases Requirement Steroids
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0686377
- UMLS CUI [1,2]
- C0205360
- UMLS CUI [2,1]
- C0686377
- UMLS CUI [2,2]
- C0231220
- UMLS CUI [3,1]
- C0686377
- UMLS CUI [3,2]
- C1514873
- UMLS CUI [3,3]
- C0003286
- UMLS CUI [4,1]
- C0686377
- UMLS CUI [4,2]
- C1514873
- UMLS CUI [4,3]
- C0038317
Description
Fasting cholesterol level Alteration Severe | Triglycerides measurement Alteration Severe | Enrollment allowed Post Initiation Hypolipidemic Agents
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1282513
- UMLS CUI [1,2]
- C1515926
- UMLS CUI [1,3]
- C0205082
- UMLS CUI [2,1]
- C0202236
- UMLS CUI [2,2]
- C1515926
- UMLS CUI [2,3]
- C0205082
- UMLS CUI [3,1]
- C1516879
- UMLS CUI [3,2]
- C0683607
- UMLS CUI [3,3]
- C0687676
- UMLS CUI [3,4]
- C1704686
- UMLS CUI [3,5]
- C0086440
Description
Illicit drug use
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0281875
Description
CYP3A4 Inhibitors
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3850053
Description
CYP3A4 Inducers
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3850041
Description
Medical contraindication Sirolimus
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1301624
- UMLS CUI [1,2]
- C0072980
Description
Hypersensitivity BIBW 2992 | Hypersensitivity Sirolimus | Hypersensitivity Rapamycin Analogue | Hypersensitivity everolimus | Hypersensitivity temsirolimus | Hypersensitivity deforolimus | Hypersensitivity Investigational New Drugs Excipient
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C4083270
- UMLS CUI [2,1]
- C0020517
- UMLS CUI [2,2]
- C0072980
- UMLS CUI [3,1]
- C0020517
- UMLS CUI [3,2]
- C0072980
- UMLS CUI [3,3]
- C0243071
- UMLS CUI [4,1]
- C0020517
- UMLS CUI [4,2]
- C0541315
- UMLS CUI [5,1]
- C0020517
- UMLS CUI [5,2]
- C1707080
- UMLS CUI [6,1]
- C0020517
- UMLS CUI [6,2]
- C2713007
- UMLS CUI [7,1]
- C0020517
- UMLS CUI [7,2]
- C0013230
- UMLS CUI [7,3]
- C0015237
Description
Investigational New Drugs
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013230
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C0202236 (UMLS CUI [2,1])
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C0205082 (UMLS CUI [2,3])
C1516879 (UMLS CUI [3,1])
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C1704686 (UMLS CUI [3,4])
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