ID
26837
Descripción
Study ID: 100690 Clinical Study ID: NKP100690 Study Title: A randomised, double blind triple dummy, placebo controlled balanced incomplete block crossover study to evaluate the change in response to a 7% CO2 challenge and pharmacokinetics of single oral doses of GW597599 and paroxetine (5 or 7.5 mg) either alone or in combination, or alprazolam (0.75 mg) in healthy volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: paroxetine Trade Name: Tagonis,Seroxat,Paxil,Paroxat,Deroxat,Aropax Study Indication: Depressive Disorder and Anxiety Disorders CRF Seiten: 255-365
Palabras clave
Versiones (2)
- 23/10/17 23/10/17 -
- 25/10/17 25/10/17 - Julian Varghese
Titular de derechos de autor
GSK
Subido en
25 de octubre de 2017
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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7% CO2, GW597599, paroxetine andor alprazolam in healthy volunteers 100690
Session 1 +1.58hrs
- StudyEvent: ODM
Descripción
Panic Symptom List
Alias
- UMLS CUI-1
- C2945698 (panic symptoms)
- UMLS CUI-2
- C0745732 (List)
- LOINC
- LP204165-7
Descripción
Visual Analog Scale for Anxiety
Alias
- UMLS CUI-1
- C3536884 (Visual Analog Scale)
- SNOMED
- 273903006
- UMLS CUI-2
- C0003467 (Anxiety)
- SNOMED
- 48694002
- LOINC
- MTHU013060
Descripción
Visual Analog Scale for Anxiety
Alias
- UMLS CUI-1
- C3536884 (Visual Analog Scale)
- SNOMED
- 273903006
- UMLS CUI-2
- C0003467 (Anxiety)
- SNOMED
- 48694002
- LOINC
- MTHU013060
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