ID
26729
Beschrijving
Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Liver events
Trefwoorden
Versies (5)
- 11-10-17 11-10-17 -
- 16-10-17 16-10-17 -
- 16-10-17 16-10-17 -
- 23-10-17 23-10-17 -
- 11-01-18 11-01-18 -
Houder van rechten
GlaxoSmithKline
Geüploaded op
23 oktober 2017
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
Liver events GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Liver events GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Beschrijving
Liver events
Beschrijving
subject age
Datatype
boolean
Beschrijving
If yes, ensure Pregnancy Notification Form has been completed.
Datatype
text
Beschrijving
diagnostic imaging of liver or hepatobiliary system
Datatype
boolean
Beschrijving
If No, record the details on the Non-Serious Adverse Events form or Serious Adverse Event form.
Datatype
boolean
Beschrijving
If yes, complete Liver Biopsy form.
Datatype
boolean
Beschrijving
If yes, record on the appropriate Concomitant Medication form.
Datatype
boolean
Beschrijving
dietary change
Datatype
boolean
Beschrijving
[hidden]
Datatype
text