ID
26664
Descrizione
Study ID: 100690 Clinical Study ID: NKP100690 Study Title: A randomised, double blind triple dummy, placebo controlled balanced incomplete block crossover study to evaluate the change in response to a 7% CO2 challenge and pharmacokinetics of single oral doses of GW597599 and paroxetine (5 or 7.5 mg) either alone or in combination, or alprazolam (0.75 mg) in healthy volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: paroxetine Trade Name: Tagonis,Seroxat,Paxil,Paroxat,Deroxat,Aropax Study Indication: Depressive Disorder and Anxiety Disorders CRF Seiten: 255-365
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versioni (1)
- 23/10/17 23/10/17 -
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GSK
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23 ottobre 2017
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7% CO2, GW597599, paroxetine andor alprazolam in healthy volunteers 100690
Concomitant Medication
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Concomitant Medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
Descrizione
Concomitant Medication Changes
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0443172
Descrizione
CONCOMITANT MEDICATION
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347852
Descrizione
Drug Name
Tipo di dati
text
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- UMLS CUI [1]
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Descrizione
Drug Dosage
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
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Descrizione
Frequency
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
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Descrizione
Administration Route
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
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Descrizione
Indication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
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Descrizione
Start Date and Time
Tipo di dati
datetime
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- UMLS CUI [1,1]
- C3897500
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
Descrizione
End Date and Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3899266
- UMLS CUI [1,2]
- C2347852
Descrizione
Continuing at end of Study
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1553904
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