ID
26654
Beschrijving
Study ID: 100690 Clinical Study ID: NKP100690 Study Title: A randomised, double blind triple dummy, placebo controlled balanced incomplete block crossover study to evaluate the change in response to a 7% CO2 challenge and pharmacokinetics of single oral doses of GW597599 and paroxetine (5 or 7.5 mg) either alone or in combination, or alprazolam (0.75 mg) in healthy volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: paroxetine Trade Name: Tagonis,Seroxat,Paxil,Paroxat,Deroxat,Aropax Study Indication: Depressive Disorder and Anxiety Disorders CRF Seiten: 255-365
Trefwoorden
Versies (1)
- 23-10-17 23-10-17 -
Houder van rechten
GSK
Geüploaded op
23 oktober 2017
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
7% CO2, GW597599, paroxetine andor alprazolam in healthy volunteers 100690
Session 3 Day -1
- StudyEvent: ODM
Beschrijving
Drug Screening (Urine)
Alias
- UMLS CUI-1
- C0202274
Beschrijving
Date | Time
Datatype
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0200354
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0040223
Beschrijving
Contraindicated Drug detected
Datatype
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1511790
- UMLS CUI [1,2]
- C3845816
Beschrijving
drug type
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0457591
Beschrijving
Comment
Datatype
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0947611
Beschrijving
Alcohol Breath Test
Alias
- UMLS CUI-1
- C0202306
Similar models
Session 3 Day -1
- StudyEvent: ODM
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0040223 (UMLS CUI [1,3])
C3845816 (UMLS CUI [1,2])