ID
26654
Description
Study ID: 100690 Clinical Study ID: NKP100690 Study Title: A randomised, double blind triple dummy, placebo controlled balanced incomplete block crossover study to evaluate the change in response to a 7% CO2 challenge and pharmacokinetics of single oral doses of GW597599 and paroxetine (5 or 7.5 mg) either alone or in combination, or alprazolam (0.75 mg) in healthy volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: paroxetine Trade Name: Tagonis,Seroxat,Paxil,Paroxat,Deroxat,Aropax Study Indication: Depressive Disorder and Anxiety Disorders CRF Seiten: 255-365
Mots-clés
Versions (1)
- 23/10/2017 23/10/2017 -
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GSK
Téléchargé le
23 octobre 2017
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7% CO2, GW597599, paroxetine andor alprazolam in healthy volunteers 100690
Session 3 Day -1
- StudyEvent: ODM
Description
Drug Screening (Urine)
Alias
- UMLS CUI-1
- C0202274
Description
Date | Time
Type de données
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0200354
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0040223
Description
Contraindicated Drug detected
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1511790
- UMLS CUI [1,2]
- C3845816
Description
drug type
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0457591
Description
Comment
Type de données
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0947611
Description
Alcohol Breath Test
Alias
- UMLS CUI-1
- C0202306
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