ID
26516
Descrizione
Study ID: 100690 Clinical Study ID: NKP100690 Study Title: A randomised, double blind triple dummy, placebo controlled balanced incomplete block crossover study to evaluate the change in response to a 7% CO2 challenge and pharmacokinetics of single oral doses of GW597599 and paroxetine (5 or 7.5 mg) either alone or in combination, or alprazolam (0.75 mg) in healthy volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: paroxetine Trade Name: Tagonis,Seroxat,Paxil,Paroxat,Deroxat,Aropax Study Indication: Depressive Disorder and Anxiety Disorders CRF Seiten: 255-365
Keywords
versioni (1)
- 18/10/17 18/10/17 -
Titolare del copyright
GSK
Caricato su
18 ottobre 2017
DOI
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7% CO2, GW597599, paroxetine andor alprazolam in healthy volunteers 100690
Screening Laboratory Collections
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Laboratory Collections for females only, ESTRADIOL and FSH - Ensure a blood sample has been taken for Estradiol and FSH.
Alias
- UMLS CUI-1
- C0014912
- UMLS CUI-3
- C0202022
Descrizione
Date and Time of Blood sampling
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005834
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0040223
Descrizione
Estradiol
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0014912
Descrizione
FSH
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0202022
Descrizione
Clinical Chemistry and Haematology
Alias
- UMLS CUI-1
- C0008000
- UMLS CUI-2
- C0474523
Descrizione
Date | Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0005834
- UMLS CUI [2,1]
- C0040223
- UMLS CUI [2,2]
- C0005834
Descrizione
Comment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0947611
Descrizione
Abnormal Value
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0205161
- UMLS CUI [1,2]
- C2826633
Descrizione
Urinanalysis
Alias
- UMLS CUI-1
- C0042014
Descrizione
Date | Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0200354
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0040223
Descrizione
Comment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0947611
Descrizione
Abnormal values
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0205161
- UMLS CUI [1,2]
- C2826633
Descrizione
Drug Screening (Urine)
Alias
- UMLS CUI-1
- C0202274
Descrizione
Date | Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0200354
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0040223
Descrizione
Drug Detection
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1444657
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C1511790
Descrizione
Type of Drug
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0457591
Descrizione
Comment
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0947611
Descrizione
Ensure a 4ml blood sample has been taken to provide serum for screening for HIV antibodies, Hepatitis B surface antigen, Hepatitis C antibody.
Alias
- UMLS CUI-1
- C0019682
- UMLS CUI-2
- C0019163
- UMLS CUI-3
- C0019196
Descrizione
URINE PREGNANCY TEST (Females only)
Alias
- UMLS CUI-1
- C0032976
Descrizione
Pregnancy Test
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032976
Descrizione
Reason No
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0392360
- UMLS CUI [1,2]
- C0032976
Descrizione
Date | Time Pregnancy Test
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430060
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0040223
Descrizione
Result Pregnancy Test
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3259477
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- StudyEvent: ODM
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