ID
26516
Descripción
Study ID: 100690 Clinical Study ID: NKP100690 Study Title: A randomised, double blind triple dummy, placebo controlled balanced incomplete block crossover study to evaluate the change in response to a 7% CO2 challenge and pharmacokinetics of single oral doses of GW597599 and paroxetine (5 or 7.5 mg) either alone or in combination, or alprazolam (0.75 mg) in healthy volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: paroxetine Trade Name: Tagonis,Seroxat,Paxil,Paroxat,Deroxat,Aropax Study Indication: Depressive Disorder and Anxiety Disorders CRF Seiten: 255-365
Palabras clave
Versiones (1)
- 18/10/17 18/10/17 -
Titular de derechos de autor
GSK
Subido en
18 de octubre de 2017
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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7% CO2, GW597599, paroxetine andor alprazolam in healthy volunteers 100690
Screening Laboratory Collections
- StudyEvent: ODM
Descripción
Laboratory Collections for females only, ESTRADIOL and FSH - Ensure a blood sample has been taken for Estradiol and FSH.
Alias
- UMLS CUI-1
- C0014912
- UMLS CUI-3
- C0202022
Descripción
Date and Time of Blood sampling
Tipo de datos
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005834
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0040223
Descripción
Estradiol
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0014912
Descripción
FSH
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0202022
Descripción
Clinical Chemistry and Haematology
Alias
- UMLS CUI-1
- C0008000
- UMLS CUI-2
- C0474523
Descripción
Date | Time
Tipo de datos
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C0005834
- UMLS CUI [2,1]
- C0040223
- UMLS CUI [2,2]
- C0005834
Descripción
Comment
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0947611
Descripción
Abnormal Value
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0205161
- UMLS CUI [1,2]
- C2826633
Descripción
Urinanalysis
Alias
- UMLS CUI-1
- C0042014
Descripción
Date | Time
Tipo de datos
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0200354
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0040223
Descripción
Comment
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0947611
Descripción
Abnormal values
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0205161
- UMLS CUI [1,2]
- C2826633
Descripción
Drug Screening (Urine)
Alias
- UMLS CUI-1
- C0202274
Descripción
Date | Time
Tipo de datos
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0200354
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0040223
Descripción
Drug Detection
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1444657
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
- UMLS CUI [1,3]
- C1511790
Descripción
Type of Drug
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0457591
Descripción
Comment
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0947611
Descripción
Ensure a 4ml blood sample has been taken to provide serum for screening for HIV antibodies, Hepatitis B surface antigen, Hepatitis C antibody.
Alias
- UMLS CUI-1
- C0019682
- UMLS CUI-2
- C0019163
- UMLS CUI-3
- C0019196
Descripción
URINE PREGNANCY TEST (Females only)
Alias
- UMLS CUI-1
- C0032976
Descripción
Pregnancy Test
Tipo de datos
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032976
Descripción
Reason No
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0392360
- UMLS CUI [1,2]
- C0032976
Descripción
Date | Time Pregnancy Test
Tipo de datos
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0430060
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
- UMLS CUI [1,3]
- C0040223
Descripción
Result Pregnancy Test
Tipo de datos
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3259477
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- StudyEvent: ODM
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