ID

26426

Descrizione

Study ID: 101468/168 Clinical Study ID: 101468/168 Study Title: A Randomised, Double Blind, Three Period, Cross-Over Study of Ropinirole CR and Ropinirole IR Monotherapy Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Modutab,ZIPEREVE,ZEPREVE,REPREVE,ADARTREL,REQUIP,Zygara Study Indication: Parkinson Disease

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versioni (1)
  1. 17/10/17 17/10/17 -
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GlaxoSmithKline

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17 ottobre 2017

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visit week 26 compliance Ropinirole CR Ropinirole IR Monotherapy 101468/168

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visit week 26 compliance Ropinirole CR Ropinirole IR Monotherapy 101468/168

1 moduli  
Administrative Data
Descrizione

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
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Descrizione

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Descrizione

INVESTIGATIONAL PRODUCT

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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

COMPLIANCE

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Descrizione

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Has the subject missed investigational product for > 3 consecutive days?
Descrizione

investigational product compliance

Tipo di dati

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C1321605
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visit week 26 compliance Ropinirole CR Ropinirole IR Monotherapy 101468/168

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
subject number
Item
Subject Number
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
randomisation number
Item
RANDOMISATION NUMBER
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Item Group
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text
C0304229 (UMLS CUI [1])
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Code List
Investigational Product
CL Item
Bottle A (Bottle A)
CL Item
Bottle B (Bottle B)
medication dosage
Item
Blinded Dose Level
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C0304229 (UMLS CUI [1,2])
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Item
Start Date
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
stop date
Item
Stop Date
date
C0806020 (UMLS CUI [1])
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Item
Investigational product Container Number
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Total Number of Tablets Dispensed
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Total Number of Tablets Returned
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C2699071 (UMLS CUI [1,1])
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Item
Has the subject missed investigational product for > 3 consecutive days?
text
C0304229 (UMLS CUI [1,1])
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investigational product compliance
Code List
Has the subject missed investigational product for > 3 consecutive days?
CL Item
Yes (Y)
CL Item
No (N)
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