ID
26126
Descrizione
Study ID: 111029 Clinical Study ID: 111029 Study Title: Double-blind, randomized study to evaluate the immunogenicity and reactogenicity of three different lots of GlaxoSmithKline Biologicals' inactivated hepatitis A vaccine containing 1440 EL.U of antigen per mL and injected according to a 0, 6 month schedule in healthy adult subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00289757 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00289757 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Hepatitis A Vaccine, Inactivated Trade Name: Havrix Study Indication: Hepatitis A Documentation part: Concomitant Vaccination, Long Term Follow-Up Year 17
collegamento
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00289757
Keywords
versioni (1)
- 09/10/17 09/10/17 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
9 ottobre 2017
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Immunogenicity and reactogenicity of GlaxoSmithKline Biologicals' inactivated hepatitis A vaccine Concomitant Vaccination 111029
Concomitant Vaccination Immunogenicity and reactogenicity of GlaxoSmithKline Biologicals' inactivated hepatitis A vaccine 111029
Descrizione
Medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013227
- UMLS CUI-2
- C0087111
- UMLS CUI-3
- C0042196
Descrizione
treatments
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
Descrizione
Trade name
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2360065
Descrizione
Medical Indication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3146298
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
Descrizione
Prophylactic
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0199176
Descrizione
Total daily dose
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348070
Descrizione
Administration Route
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013153
Descrizione
Start date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descrizione
End date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrizione
Continuing Therapy
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1553904
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
Descrizione
Non-serious Adverse Events
Alias
- UMLS CUI-1
- C1518404
- UMLS CUI-2
- C0042210
Descrizione
Subject Number
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348585
Descrizione
(Please report all serious adverse events only on the Serious Adverse Event (SAE) form).
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1518404
Descrizione
Adverse Event Number
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0237753
Descrizione
Description
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0678257
- UMLS CUI [1,2]
- C1518404
Descrizione
Description
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0678257
- UMLS CUI [1,2]
- C1518404
Descrizione
Start Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descrizione
Start
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0439659
- UMLS CUI [1,2]
- C1518404
Descrizione
End Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrizione
Maximum Intensity
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1710056
- UMLS CUI [1,2]
- C1518404
Descrizione
Causality
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0042210
- UMLS CUI [1,3]
- C0085978
- UMLS CUI [1,4]
- C1518404
Descrizione
Outcome
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1705586
- UMLS CUI [1,2]
- C1518404
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