ID
26119
Descrição
Study ID: 111028 Clinical Study ID: 111028 Study Title: Double-blind, randomized study to evaluate the immunogenicity and reactogenicity of three different lots of GlaxoSmithKline Biologicals' inactivated hepatitis A vaccine containing 1440 EL.U of antigen per mL and injected according to a 0, 6 month schedule in healthy adult subjects Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00289757 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00289757 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Hepatitis A Vaccine, Inactivated Trade Name: Havrix Study Indication: Hepatitis A Documentation part: Concomitant Vaccination
Link
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00289757
Palavras-chave
Versões (1)
- 09/10/2017 09/10/2017 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
9 de outubro de 2017
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Immunogenicity and reactogenicity of GlaxoSmithKline Biologicals' inactivated hepatitis A vaccine Concomitant Vaccination 111028
Concomitant Vaccination Immunogenicity and reactogenicity of GlaxoSmithKline Biologicals' inactivated hepatitis A vaccine 111028
Descrição
Medication
Alias
- UMLS CUI-1
- C0013227
- UMLS CUI-2
- C0087111
- UMLS CUI-3
- C0042196
Descrição
treatments
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
Descrição
Trade name
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2360065
Descrição
Medical Indication
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3146298
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
Descrição
Prophylactic
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0199176
Descrição
Total daily dose
Tipo de dados
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348070
Descrição
Administration Route
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013153
Descrição
Start date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descrição
End date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrição
Continuing Therapy
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1553904
- UMLS CUI [1,2]
- C0013227
Descrição
Non-serious Adverse Events
Alias
- UMLS CUI-1
- C1518404
- UMLS CUI-2
- C0042210
Descrição
Subject Number
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348585
Descrição
(Please report all serious adverse events only on the Serious Adverse Event (SAE) form).
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1518404
Descrição
Adverse Event Number
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0237753
Descrição
Description
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0678257
- UMLS CUI [1,2]
- C1518404
Descrição
Description
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0678257
- UMLS CUI [1,2]
- C1518404
Descrição
Start Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descrição
Start
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0439659
- UMLS CUI [1,2]
- C1518404
Descrição
End Date
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1518404
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrição
Maximum Intensity
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1710056
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- C1518404
Descrição
Causality
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0042210
- UMLS CUI [1,3]
- C0085978
- UMLS CUI [1,4]
- C1518404
Descrição
Outcome
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1705586
- UMLS CUI [1,2]
- C1518404
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