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26113

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Study ID: 101468/219 Clinical Study ID: 101468/219 Study Title:An open label, randomised, five-way crossover single-dose pharmacokinetic study to assess dosage strength equivalence of ropinirole CR in healthy male and female volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Requip Study Indication : Parkinson Disease Documentation part: Form D

Keywords

versioni (1)
  1. 2017-10-09 2017-10-09 -
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GlaxoSmithKline

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9 oktober 2017

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    Dose strength equivalence of ropinirole CR in healthy adults Form D 101468/219

    Inglese

    Form D Dose strength equivalence of ropinirole CR in healthy adults 101468/219

    1 moduli  
    Form D
    Descrizione

    Form D

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0011065
    Certified Cause of Death
    Descrizione

    Certified Cause of Death

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0007465
    Date of Death
    Descrizione

    Date of Death

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0011065
    UMLS CUI [1,2]
    C0011008
    Was a post-mortem carried out?
    Descrizione

    post-mortem

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0004398
    If Yes, please summarize findings (include diagnosis):
    Descrizione

    Was a post-mortem carried out?

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0004398
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    Form D Dose strength equivalence of ropinirole CR in healthy adults 101468/219

    1 moduli
    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    Form D
    C0011065 (UMLS CUI-1)
    Certified Cause of Death
    Item
    Certified Cause of Death
    text
    C0007465 (UMLS CUI [1])
    Date of Death
    Item
    Date of Death
    date
    C0011065 (UMLS CUI [1,1])
    C0011008 (UMLS CUI [1,2])
    post-mortem
    Item
    Was a post-mortem carried out?
    boolean
    C0004398 (UMLS CUI [1])
    post-mortem
    Item
    If Yes, please summarize findings (include diagnosis):
    text
    C0004398 (UMLS CUI [1])
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