ID
26051
Beschrijving
Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Endpoint death
Trefwoorden
Versies (6)
- 05-10-17 05-10-17 -
- 05-10-17 05-10-17 -
- 05-10-17 05-10-17 -
- 16-10-17 16-10-17 -
- 23-10-17 23-10-17 -
- 03-01-18 03-01-18 -
Houder van rechten
GlaxoSmithKline
Geüploaded op
5 oktober 2017
DOI
Voor een aanvraag inloggen.
Licentie
Creative Commons BY-NC 3.0
Model Commentaren :
Hier kunt u commentaar leveren op het model. U kunt de tekstballonnen bij de itemgroepen en items gebruiken om er specifiek commentaar op te geven.
Itemgroep Commentaren voor :
Item Commentaren voor :
U moet ingelogd zijn om formulieren te downloaden. AUB inloggen of schrijf u gratis in.
Endpoint death GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Endpoint death GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Beschrijving
CEC Section
Beschrijving
[hidden]
Datatype
integer
Beschrijving
cardiovascular death CHD
Datatype
text
Beschrijving
Sudden death
Datatype
integer
Beschrijving
other cardiovascular death - CHD specification
Datatype
text
Beschrijving
death of unknown origin
Datatype
integer
Beschrijving
cardiovascular death - Non-CHD
Datatype
integer
Beschrijving
other vascular cause of death adjudication
Datatype
text
Beschrijving
Specify in case of "other vascular cause of death" other than pulmonary embolism or peripheral arterial disease.
Datatype
text
Beschrijving
non-cardiovascular death
Datatype
text
Beschrijving
other non-cardiovascular death specification
Datatype
text
Beschrijving
[hidden]
Datatype
text
Beschrijving
[hidden]
Datatype
date
Beschrijving
CEC Status
Beschrijving
[hidden]
Datatype
text
Beschrijving
[read-only]
Datatype
integer
Beschrijving
[read-only]
Datatype
date
Beschrijving
[hidden]
Datatype
integer
Beschrijving
[hidden]
Datatype
date
Beschrijving
[hidden]
Datatype
date
Beschrijving
[hidden]
Datatype
integer
Beschrijving
[hidden]
Datatype
date
Beschrijving
[hidden]
Datatype
date
Beschrijving
[hidden]
Datatype
text
Beschrijving
[hidden]
Datatype
text
Beschrijving
Use SAE Sequence number from the corresponding SAE form (the last item on the form, in the "Non-Clinical" section) [hidden].
Datatype
text
Beschrijving
Copy Serious Adverse Event term from corresponding SAE form [hidden].
Datatype
text