ID
26051
Descrizione
Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Endpoint death
Keywords
versioni (6)
- 05/10/17 05/10/17 -
- 05/10/17 05/10/17 -
- 05/10/17 05/10/17 -
- 16/10/17 16/10/17 -
- 23/10/17 23/10/17 -
- 03/01/18 03/01/18 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
5 ottobre 2017
DOI
Per favore, per richiedere un accesso.
Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :
Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.
Commenti del gruppo di articoli per :
Commenti dell'articolo per :
Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.
Endpoint death GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Endpoint death GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903
Descrizione
CEC Section
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
integer
Descrizione
cardiovascular death CHD
Tipo di dati
text
Descrizione
Sudden death
Tipo di dati
integer
Descrizione
other cardiovascular death - CHD specification
Tipo di dati
text
Descrizione
death of unknown origin
Tipo di dati
integer
Descrizione
cardiovascular death - Non-CHD
Tipo di dati
integer
Descrizione
other vascular cause of death adjudication
Tipo di dati
text
Descrizione
Specify in case of "other vascular cause of death" other than pulmonary embolism or peripheral arterial disease.
Tipo di dati
text
Descrizione
non-cardiovascular death
Tipo di dati
text
Descrizione
other non-cardiovascular death specification
Tipo di dati
text
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
date
Descrizione
CEC Status
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Descrizione
[read-only]
Tipo di dati
integer
Descrizione
[read-only]
Tipo di dati
date
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
integer
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
date
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
date
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
integer
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
date
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
date
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Descrizione
[hidden]
Tipo di dati
text
Descrizione
Use SAE Sequence number from the corresponding SAE form (the last item on the form, in the "Non-Clinical" section) [hidden].
Tipo di dati
text
Descrizione
Copy Serious Adverse Event term from corresponding SAE form [hidden].
Tipo di dati
text