ID

25947

Descrizione

PRIOR RLS TREATMENT MEDICATIONS Ropinirole Case Report Form GSK Study ID: 100013 Clinical Study ID: RRL100013 A 12-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Twice-Daily Dosing Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Requiring Extended Treatment Coverage

Keywords

versioni (1)
  1. 30/09/17 30/09/17 -
Titolare del copyright

gsk

Caricato su

30 settembre 2017

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

PRIOR RLS TREATMENT MEDICATIONS Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013

Inglese

PRIOR RLS TREATMENT MEDICATIONS Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013

1 moduli  
RLS CONCOMITANT MEDICATIONS
Descrizione

RLS CONCOMITANT MEDICATIONS

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Cabergoline. Was drug ever used?
Descrizione

cabergoline

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0107994
Start Date:
Descrizione

Start Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
End Date:
Descrizione

End Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
Did the subject respond to treatment?
Descrizione

respond to treatment

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0150839
Did the subject tolerate treatment?
Descrizione

tolerate treatment

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0013220
Pergolide. Was drug ever used?
Descrizione

Pergolide

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0031007
Start Date:
Descrizione

Start Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
End Date:
Descrizione

End Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
Did the subject respond to treatment?
Descrizione

respond to treatment

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0150839
Did the subject tolerate treatment?
Descrizione

tolerate treatment

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0013220
lisuride. Was drug ever used?
Descrizione

lisuride

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023863
Start Date:
Descrizione

Start Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
End Date:
Descrizione

End Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
Did the subject respond to treatment?
Descrizione

respond to treatment

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0150839
Did the subject tolerate treatment?
Descrizione

tolerate treatment

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0013220
Bromocriptine. Was drug ever used?
Descrizione

bromocriptine

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0006230
Start Date:
Descrizione

Start Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
End Date:
Descrizione

End Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
Did the subject respond to treatment?
Descrizione

respond to treatment

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0150839
Did the subject tolerate treatment?
Descrizione

tolerate treatment

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0013220
Pramipexole. Was drug ever used?
Descrizione

pramipexole

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0074710
Start Date:
Descrizione

Start Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
End Date:
Descrizione

End Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
Did the subject respond to treatment?
Descrizione

respond to treatment

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0150839
Did the subject tolerate treatment?
Descrizione

tolerate treatment

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0013220
Levodopa
Descrizione

Levodopa

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023570
Start Date:
Descrizione

Start Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
End Date:
Descrizione

End Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
Did the subject respond to treatment?
Descrizione

respond to treatment

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0150839
Did the subject tolerate treatment?
Descrizione

tolerate treatment

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0013220
Other RLS medications
Descrizione

Other RLS medications

Alias
UMLS CUI-1
C2347852
Drug name
Descrizione

Drug name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013227
Modified reported term
Descrizione

Modified reported term

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826819
GSK Drug synonym
Descrizione

Drug synonym

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0871468
GSK Drug Collection code
Descrizione

Drug Collection code

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C1516698
UMLS CUI [1,3]
C0805701
Failed coding
Descrizione

Failed coding Concomitant Agent

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0805701
UMLS CUI [1,2]
C0231175
UMLS CUI [1,3]
C2347852
Start Date
Descrizione

Start Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
End Date
Descrizione

End Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
Did the subject respond to treatment?
Descrizione

respond to treatment

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0150839
Did the subject tolerate treatment?
Descrizione

tolerate treatment

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0013220
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

PRIOR RLS TREATMENT MEDICATIONS Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
RLS CONCOMITANT MEDICATIONS
C2347852 (UMLS CUI-1)
cabergoline
Item
Cabergoline. Was drug ever used?
boolean
C0107994 (UMLS CUI [1])
Start Date
Item
Start Date:
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
End Date
Item
End Date:
date
C0806020 (UMLS CUI [1])
respond to treatment
Item
Did the subject respond to treatment?
boolean
C0150839 (UMLS CUI [1])
tolerate treatment
Item
Did the subject tolerate treatment?
boolean
C0013220 (UMLS CUI [1])
Pergolide
Item
Pergolide. Was drug ever used?
boolean
C0031007 (UMLS CUI [1])
Start Date
Item
Start Date:
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
End Date
Item
End Date:
date
C0806020 (UMLS CUI [1])
respond to treatment
Item
Did the subject respond to treatment?
boolean
C0150839 (UMLS CUI [1])
tolerate treatment
Item
Did the subject tolerate treatment?
boolean
C0013220 (UMLS CUI [1])
lisuride
Item
lisuride. Was drug ever used?
boolean
C0023863 (UMLS CUI [1])
Start Date
Item
Start Date:
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
End Date
Item
End Date:
date
C0806020 (UMLS CUI [1])
respond to treatment
Item
Did the subject respond to treatment?
boolean
C0150839 (UMLS CUI [1])
tolerate treatment
Item
Did the subject tolerate treatment?
boolean
C0013220 (UMLS CUI [1])
bromocriptine
Item
Bromocriptine. Was drug ever used?
boolean
C0006230 (UMLS CUI [1])
Start Date
Item
Start Date:
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
End Date
Item
End Date:
date
C0806020 (UMLS CUI [1])
respond to treatment
Item
Did the subject respond to treatment?
boolean
C0150839 (UMLS CUI [1])
tolerate treatment
Item
Did the subject tolerate treatment?
boolean
C0013220 (UMLS CUI [1])
pramipexole
Item
Pramipexole. Was drug ever used?
boolean
C0074710 (UMLS CUI [1])
Start Date
Item
Start Date:
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
End Date
Item
End Date:
date
C0806020 (UMLS CUI [1])
respond to treatment
Item
Did the subject respond to treatment?
boolean
C0150839 (UMLS CUI [1])
tolerate treatment
Item
Did the subject tolerate treatment?
boolean
C0013220 (UMLS CUI [1])
Levodopa
Item
Levodopa
boolean
C0023570 (UMLS CUI [1])
Start Date
Item
Start Date:
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
End Date
Item
End Date:
date
C0806020 (UMLS CUI [1])
respond to treatment
Item
Did the subject respond to treatment?
boolean
C0150839 (UMLS CUI [1])
tolerate treatment
Item
Did the subject tolerate treatment?
boolean
C0013220 (UMLS CUI [1])
Item Group
Other RLS medications
C2347852 (UMLS CUI-1)
Drug name
Item
Drug name
text
C0013227 (UMLS CUI [1])
Modified reported term
Item
Modified reported term
text
C2826819 (UMLS CUI [1])
Drug synonym
Item
GSK Drug synonym
text
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0871468 (UMLS CUI [1,2])
Drug Collection code
Item
GSK Drug Collection code
text
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C1516698 (UMLS CUI [1,2])
C0805701 (UMLS CUI [1,3])
Failed coding Concomitant Agent
Item
Failed coding
text
C0805701 (UMLS CUI [1,1])
C0231175 (UMLS CUI [1,2])
C2347852 (UMLS CUI [1,3])
Start Date
Item
Start Date
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
End Date
Item
End Date
date
C0806020 (UMLS CUI [1])
respond to treatment
Item
Did the subject respond to treatment?
boolean
C0150839 (UMLS CUI [1])
tolerate treatment
Item
Did the subject tolerate treatment?
boolean
C0013220 (UMLS CUI [1])
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial