ID

25946

Descrizione

MEDICAL CONDITIONS Ropinirole Case Report Form GSK Study ID: 100013 Clinical Study ID: RRL100013 A 12-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Twice-Daily Dosing Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Requiring Extended Treatment Coverage

Keywords

  1. 30/09/17 30/09/17 -
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gsk

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30 settembre 2017

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MEDICAL CONDITIONS Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013

MEDICAL CONDITIONS Ropinirole Case Report Form GSK

Zeitplan
Descrizione

Zeitplan

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Descrizione

Date of birth

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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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MEDICAL CONDITIONS Ropinirole Case Report Form GSK

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C3846720 (UMLS CUI-1)
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Were any of the following medications taken by the subject prior to entering this study?
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