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25886

Descrizione

A 24 week double-blind, randomised, placebo-controlled, parallel-group dose-ranging study to investigate the effects of rosiglitazone (extended release tablets) on cognition in subjects with mild to moderate Alzheimer's disease.

Keywords

versioni (1)
  1. 25/09/17 25/09/17 -
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Glaxo Smith Kline

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25 settembre 2017

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    GSK AVA100193 Rosiglitazone in Alzheimer´s Disease - Pharmacogenetic and Pharmacogenomic Research

    Inglese

    Pharmacogenetic and Pharmacogenomic Research

    1 moduli  
    PGx-Pharmacogenetic/PGm-Transcriptomic/PGM-Proteomic Research
    Descrizione

    PGx-Pharmacogenetic/PGm-Transcriptomic/PGM-Proteomic Research

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2347501
    UMLS CUI-2
    C1327760
    Has informed consent been obtained for PGx-Pharmacogenetic/PGm-Transcriptomic/PGm-Proteomic Research?
    Descrizione

    Informed Consent

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0021430
    If Yes, record the date informed consent obtained for PGxPharmacogenetic/PGm-Transcriptomic/PGm-Proteomic research
    Descrizione

    Date informed consent obtained

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0011008
    UMLS CUI [1,2]
    C0021430
    If No, check
    Descrizione

    reason informed consent not obtained

    Tipo di dati

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0392360
    UMLS CUI [1,2]
    C0021430
    UMLS CUI [1,3]
    C1882120
    If other reason please specify
    Descrizione

    reason informed consent not obtained

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C3845569
    UMLS CUI [1,2]
    C0021430
    UMLS CUI [1,3]
    C1882120
    Has a blood sample been collected for PGx-pharmacogenetic research?
    Descrizione

    Blood sample collection

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0005834
    If Yes, record the date sample taken
    Descrizione

    Blood sample collection date

    Tipo di dati

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0005834
    UMLS CUI [1,2]
    C0011008
    Has subject withdrawn consent for PGx-Pharmacogenetic/PGm-Transcriptomic/PGm-Proteomic research?
    Descrizione

    Withdrawal of Consent

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1707492
    UMLS CUI [1,2]
    C2347501
    UMLS CUI [1,3]
    C1327760
    Has a request been made for sample destruction?
    Descrizione

    Blood sample destruction

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1948029
    UMLS CUI [1,2]
    C0178913
    If Yes, check one reason
    Descrizione

    Blood sample destruction reason

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1948029
    UMLS CUI [1,2]
    C0178913
    UMLS CUI [1,3]
    C0392360
    Other reason for sample destruction
    Descrizione

    Other reason for sample destruction

    Tipo di dati

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1948029
    UMLS CUI [1,2]
    C0178913
    UMLS CUI [1,3]
    C3845569
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    Pharmacogenetic and Pharmacogenomic Research

    1 moduli
    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    PGx-Pharmacogenetic/PGm-Transcriptomic/PGM-Proteomic Research
    C2347501 (UMLS CUI-1)
    C1327760 (UMLS CUI-2)
    Informed Consent
    Item
    Has informed consent been obtained for PGx-Pharmacogenetic/PGm-Transcriptomic/PGm-Proteomic Research?
    boolean
    C0021430 (UMLS CUI [1])
    Date informed consent obtained
    Item
    If Yes, record the date informed consent obtained for PGxPharmacogenetic/PGm-Transcriptomic/PGm-Proteomic research
    date
    C0011008 (UMLS CUI [1,1])
    C0021430 (UMLS CUI [1,2])
    Item
    If No, check
    integer
    C0392360 (UMLS CUI [1,1])
    C0021430 (UMLS CUI [1,2])
    C1882120 (UMLS CUI [1,3])
    reason informed consent not obtained
    Code List
    If No, check
    CL Item
    Subject declined (1)
    CL Item
    Subject not asked by Investigator (2)
    CL Item
    Other (3)
    reason informed consent not obtained
    Item
    If other reason please specify
    text
    C3845569 (UMLS CUI [1,1])
    C0021430 (UMLS CUI [1,2])
    C1882120 (UMLS CUI [1,3])
    Blood sample collection
    Item
    Has a blood sample been collected for PGx-pharmacogenetic research?
    boolean
    C0005834 (UMLS CUI [1])
    Blood sample collection date
    Item
    If Yes, record the date sample taken
    date
    C0005834 (UMLS CUI [1,1])
    C0011008 (UMLS CUI [1,2])
    Withdrawal of Consent
    Item
    Has subject withdrawn consent for PGx-Pharmacogenetic/PGm-Transcriptomic/PGm-Proteomic research?
    boolean
    C1707492 (UMLS CUI [1,1])
    C2347501 (UMLS CUI [1,2])
    C1327760 (UMLS CUI [1,3])
    Blood sample destruction
    Item
    Has a request been made for sample destruction?
    boolean
    C1948029 (UMLS CUI [1,1])
    C0178913 (UMLS CUI [1,2])
    Item
    If Yes, check one reason
    text
    C1948029 (UMLS CUI [1,1])
    C0178913 (UMLS CUI [1,2])
    C0392360 (UMLS CUI [1,3])
    Blood sample destruction reason
    Code List
    If Yes, check one reason
    CL Item
    Subject requested (1)
    CL Item
    Other (Z)
    Other reason for sample destruction
    Item
    Other reason for sample destruction
    text
    C1948029 (UMLS CUI [1,1])
    C0178913 (UMLS CUI [1,2])
    C3845569 (UMLS CUI [1,3])
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