ID

25854

Descrizione

Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Montral Cognitive Assessment (MoCA)

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versioni (1)
  1. 21/09/17 21/09/17 -
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GlaxoSmithKline

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21 settembre 2017

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MoCA GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

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MoCA GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

1 moduli  
MoCA General information
Descrizione

MoCA General information

1. Date of visit/assessment
Descrizione

Date of visit/assessment

Tipo di dati

date

Informed consent
Descrizione

Informed consent

Tipo di dati

text

MoCA Eligibility Question
Descrizione

MoCA Eligibility Question

1. Did subject meet all MoCA eligibility criteria?
Descrizione

MoCA eligibility criteria met

Tipo di dati

text

[I51] 1. Availability of an approved translation
Descrizione

Inclusion criterion

Tipo di dati

boolean

[I52] 2. Signed written informed consent prior to assessing the MoCA. Note: Consent to participate in the MoCA assessment is seperate from consent to participate in the parent study.
Descrizione

Inclusion criterion

Tipo di dati

boolean

[E51] 1. Inability to complete all items on the MoCA due to physical limitation(s)
Descrizione

Exclusion criterion

Tipo di dati

boolean

Montreal Cognitive Assessment
Descrizione

Montreal Cognitive Assessment

MoCA Status
Descrizione

MoCA Status

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Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Descrizione

Montreal Cognitive Assessment (MoCA)

Tipo di dati

text

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MoCA GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
MoCA General information
Date of visit/assessment
Item
1. Date of visit/assessment
date
Informed consent
Item
Informed consent
text
Item Group
MoCA Eligibility Question
Item
1. Did subject meet all MoCA eligibility criteria?
text
MoCA eligibility criteria met
Code List
1. Did subject meet all MoCA eligibility criteria?
CL Item
Yes (Y)
CL Item
No, please select all boxes corresponding to the criteria that were not met (N)
Availability of an approved translation
Item
[I51] 1. Availability of an approved translation
boolean
informed consent
Item
[I52] 2. Signed written informed consent prior to assessing the MoCA. Note: Consent to participate in the MoCA assessment is seperate from consent to participate in the parent study.
boolean
physical limitation
Item
[E51] 1. Inability to complete all items on the MoCA due to physical limitation(s)
boolean
Item Group
Montreal Cognitive Assessment
MoCA Status
Item
MoCA Status
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Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Item
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
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