ID

25854

Beschreibung

Study ID: 100601 Clinical Study ID: LPL100601 Study Title: LPL100601, A Clinical Outcomes Study of Darapladib versus Placebo in Subjects with Chronic Coronary Heart Disease to Compare the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00799903 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: darapladib Trade Name: darapladib Study Indication: Atherosclerosis Study part: Montral Cognitive Assessment (MoCA)

Stichworte

Versionen (1)
  1. 21.09.17 21.09.17 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

21. September 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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MoCA GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

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MoCA GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

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MoCA General information
Beschreibung

MoCA General information

1. Date of visit/assessment
Beschreibung

Date of visit/assessment

Datentyp

date

Informed consent
Beschreibung

Informed consent

Datentyp

text

MoCA Eligibility Question
Beschreibung

MoCA Eligibility Question

1. Did subject meet all MoCA eligibility criteria?
Beschreibung

MoCA eligibility criteria met

Datentyp

text

[I51] 1. Availability of an approved translation
Beschreibung

Inclusion criterion

Datentyp

boolean

[I52] 2. Signed written informed consent prior to assessing the MoCA. Note: Consent to participate in the MoCA assessment is seperate from consent to participate in the parent study.
Beschreibung

Inclusion criterion

Datentyp

boolean

[E51] 1. Inability to complete all items on the MoCA due to physical limitation(s)
Beschreibung

Exclusion criterion

Datentyp

boolean

Montreal Cognitive Assessment
Beschreibung

Montreal Cognitive Assessment

MoCA Status
Beschreibung

MoCA Status

Datentyp

text

Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Beschreibung

Montreal Cognitive Assessment (MoCA)

Datentyp

text

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MoCA GSK study Chronic Coronary Heart Disease NCT00799903

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
MoCA General information
Date of visit/assessment
Item
1. Date of visit/assessment
date
Informed consent
Item
Informed consent
text
Item Group
MoCA Eligibility Question
Item
1. Did subject meet all MoCA eligibility criteria?
text
MoCA eligibility criteria met
Code List
1. Did subject meet all MoCA eligibility criteria?
CL Item
Yes (Y)
CL Item
No, please select all boxes corresponding to the criteria that were not met (N)
Availability of an approved translation
Item
[I51] 1. Availability of an approved translation
boolean
informed consent
Item
[I52] 2. Signed written informed consent prior to assessing the MoCA. Note: Consent to participate in the MoCA assessment is seperate from consent to participate in the parent study.
boolean
physical limitation
Item
[E51] 1. Inability to complete all items on the MoCA due to physical limitation(s)
boolean
Item Group
Montreal Cognitive Assessment
MoCA Status
Item
MoCA Status
text
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Item
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
text
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