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25759

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Study ID: 101468/191 Clinical Study ID: SKF-101468/191 Study Title:A 12 Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of Ropinirole in Subjects with Restless Legs Syndrome (RLS) Suffering from Periodic Leg Movements of Sleep (PLMS) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Requip Study Indication: Restless Legs Syndrome

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  1. 17/09/2017 17/09/2017 -
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GlaxoSmithKline

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17 septembre 2017

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GSK Ropinirole in Subjects with Restless Legs Syndrome 101468/191 Form D (Form 23)

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GSK Ropinirole in Subjects with Restless Legs Syndrome 101468/191 Form D (Form 23)

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GSK Ropinirole in Subjects with Restless Legs Syndrome 101468/191 Form D (Form 23)

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Center Number
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Item
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Patient Initials
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Item Group
Form D
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Certified cause of death
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Date of death
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text
Post-mortem
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Was a post-mortem carried out?
CL Item
No (1)
CL Item
Yes -> If "Yes" please summarize findings (including diagnosis) below (2)
Post-mortem findings
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If post-mortem was carried out, please summarize findings (include diagnosis)
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