ID

25759

Descripción

Study ID: 101468/191 Clinical Study ID: SKF-101468/191 Study Title:A 12 Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of Ropinirole in Subjects with Restless Legs Syndrome (RLS) Suffering from Periodic Leg Movements of Sleep (PLMS) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Requip Study Indication: Restless Legs Syndrome

Palabras clave

Versiones (1)
  1. 17/9/17 17/9/17 -
Titular de derechos de autor

GlaxoSmithKline

Subido en

17 de septiembre de 2017

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Creative Commons BY-NC 3.0
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GSK Ropinirole in Subjects with Restless Legs Syndrome 101468/191 Form D (Form 23)

Inglés

GSK Ropinirole in Subjects with Restless Legs Syndrome 101468/191 Form D (Form 23)

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If post-mortem was carried out, please summarize findings (include diagnosis)
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GSK Ropinirole in Subjects with Restless Legs Syndrome 101468/191 Form D (Form 23)

1 formularios
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Description | Question | Decode (Coded Value)
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Alias
Item Group
General Information
Center Number
Item
Center Number
integer
patient number
Item
Patient No
integer
Patient Initials
Item
Patient Initials
text
Item Group
Form D
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Item
Certified cause of death
text
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Item
Date of death
date
Item
Was a post-mortem carried out?
text
Post-mortem
Code List
Was a post-mortem carried out?
CL Item
No (1)
CL Item
Yes -> If "Yes" please summarize findings (including diagnosis) below (2)
Post-mortem findings
Item
If post-mortem was carried out, please summarize findings (include diagnosis)
text
Reporting Physician´s Signature
Item
Reporting Physician´s Signature
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Item
Date
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