ID

25716

Descripción

Study ID: 101468/197 Clinical Study ID: SKF-101468/197 Study Title:An open study to compare the PK and tolerability of ropinirole administered as 5 different new formulations with the standard, marketed formulation in healthy volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Requip Study Indication : Restless Legs Syndrome

Palabras clave

Versiones (3)
  1. 11.09.17 11.09.17 -
  2. 12.09.17 12.09.17 -
  3. 20.09.21 20.09.21 -
Subido en

12. September 2017

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visit period 1,2,3 & 4 plasma drug assay PK and tolerability of ropinirole as 5 new formulations 101468/197

Inglés

visit period 1,2,3 & 4 plasma drug assay PK and tolerability of ropinirole as 5 new formulations 101468/197

1 formularios  
Administrative Data
Descripción

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Focus Panel ID
Descripción

focus panel

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
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Descripción

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integer

Alias
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Descripción

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Descripción

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Tipo de datos

text

Alias
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Descripción

treatment

Tipo de datos

text

Alias
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Descripción

Date and Time

Alias
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Actual date and time of dose
Descripción

date and time of dose

Tipo de datos

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Alias
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plasma assay sample
Descripción

plasma assay sample

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Descripción

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Descripción

date

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Alias
UMLS CUI [1]
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Descripción

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Alias
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Comment
Descripción

comment

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text

Alias
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C0947611
Initials
Descripción

initials

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
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visit period 1,2,3 & 4 plasma drug assay PK and tolerability of ropinirole as 5 new formulations 101468/197

1 formularios
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
focus panel
Item
Focus Panel ID
integer
C3846158 (UMLS CUI [1])
patient number
Item
Patient No
integer
C1830427 (UMLS CUI [1])
date
Item
Date
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Item
Number of Visit
text
C1549755 (UMLS CUI [1])
visit number
Code List
Number of Visit
CL Item
Period 1 Day 1-2 (Period 1 Day 1-2)
CL Item
Period 2 Day 1-2 (Period 2 Day 1-2)
CL Item
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CL Item
Period 4 Day 1-2 (Period 4 Day 1-2)
treatment
Item
Treatment
text
C0087111 (UMLS CUI [1])
Item Group
Date and Time
C1717740 (UMLS CUI-1)
date and time of dose
Item
Actual date and time of dose
datetime
C1717740 (UMLS CUI [1])
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Item Group
plasma assay sample
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Item
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CL Item
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CL Item
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time
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Item
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text
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initials
Item
Initials
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
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