ID

43569

Descrizione

Study ID: 101468/197 Clinical Study ID: SKF-101468/197 Study Title:An open study to compare the PK and tolerability of ropinirole administered as 5 different new formulations with the standard, marketed formulation in healthy volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Requip Study Indication : Restless Legs Syndrome

Keywords

versioni (3)
  1. 11/09/17 11/09/17 -
  2. 12/09/17 12/09/17 -
  3. 20/09/21 20/09/21 -
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20 settembre 2021

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visit period 1,2,3 & 4 plasma drug assay PK and tolerability of ropinirole as 5 new formulations 101468/197

Inglese

visit period 1,2,3 & 4 plasma drug assay PK and tolerability of ropinirole as 5 new formulations 101468/197

1 moduli  
Administrative Data
Descrizione

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Focus Panel ID
Descrizione

focus panel

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C3846158
Patient No
Descrizione

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Descrizione

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Descrizione

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Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
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Treatment
Descrizione

treatment

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0087111
Date and Time
Descrizione

Date and Time

Alias
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C1264639
Actual date and time of dose
Descrizione

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Tipo di dati

datetime

Alias
UMLS CUI [1]
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plasma assay sample
Descrizione

plasma assay sample

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Descrizione

time relative to dosing

Tipo di dati

text

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Descrizione

date

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UMLS CUI [1]
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Descrizione

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Tipo di dati

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UMLS CUI [1]
C0040223
Comment
Descrizione

comment

Tipo di dati

text

Alias
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C0947611
Initials
Descrizione

initials

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
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visit period 1,2,3 & 4 plasma drug assay PK and tolerability of ropinirole as 5 new formulations 101468/197

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
focus panel
Item
Focus Panel ID
integer
C3846158 (UMLS CUI [1])
patient number
Item
Patient No
integer
C1830427 (UMLS CUI [1])
date
Item
Date
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Item
Number of Visit
text
C1549755 (UMLS CUI [1])
visit number
Code List
Number of Visit
CL Item
Period 1 Day 1-2 (Period 1 Day 1-2)
CL Item
Period 2 Day 1-2 (Period 2 Day 1-2)
CL Item
Period 3 Day 1-2 (Period 3 Day 1-2)
CL Item
Period 4 Day 1-2 (Period 4 Day 1-2)
treatment
Item
Treatment
text
C0087111 (UMLS CUI [1])
Item Group
Date and Time
C1264639 (UMLS CUI-1)
date and time of dose
Item
Actual date and time of dose
datetime
C1264639 (UMLS CUI [1])
C3469597 (UMLS CUI [2])
Item Group
plasma assay sample
C0444263 (UMLS CUI-1)
C0013227 (UMLS CUI-3)
C0683150 (UMLS CUI-4)
Item
Time relative to dosing
text
C0439564 (UMLS CUI [1,1])
C3469597 (UMLS CUI [1,2])
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time relative to dosing
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CL Item
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Item
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Item
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C2986440 (UMLS CUI [1])
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