ID

25455

Descrizione

Study ID: 101468/166 Clinical Study ID: SKF-101468/166 Study Title: A Phase II, randomised, double-blind, active-controlled, dose-escalation study to determine the maximum well-tolerated starting dose of a new formulation of ropinirole in Parkinson's Disease patients not receiving other dopaminergic therapies Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: requip Study Indication: Parkinson Disease

Keywords

versioni (2)
  1. 22/08/2017 22/08/2017 -
  2. 04/09/2017 04/09/2017 -
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4 septembre 2017

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visit 2 study medication administration starting dose of ropinirole Parkinson's Disease 101468/166

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visit 2 study medication administration starting dose of ropinirole Parkinson's Disease 101468/166

1 moduli  
Administrative Data
Descrizione

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Patient Initials
Descrizione

patient's initials

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
Patient No.
Descrizione

patient number

Tipo di dati

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Alias
UMLS CUI [1]
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Dose#1
Descrizione

Dose#1

Alias
UMLS CUI-1
C3174092
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Descrizione

date of administration

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1533734
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C0011008
Time of Administration
Descrizione

24-hour clock

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1]
C1317775
Dose#2
Descrizione

Dose#2

Alias
UMLS CUI-1
C3174092
Time of Administration
Descrizione

24-hour clock

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1]
C1317775
Dose#3
Descrizione

Dose#3

Alias
UMLS CUI-1
C3174092
Time of Administration
Descrizione

24-hour clock

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1]
C1317775
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visit 2 study medication administration starting dose of ropinirole Parkinson's Disease 101468/166

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
patient's initials
Item
Patient Initials
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
patient number
Item
Patient No.
integer
C1830427 (UMLS CUI [1])
Item Group
Dose#1
C3174092 (UMLS CUI-1)
date of administration
Item
Date of Administration
date
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time of administration
Item
Time of Administration
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Item
Time of Administration
time
C1317775 (UMLS CUI [1])
Item Group
Dose#3
C3174092 (UMLS CUI-1)
time of administration
Item
Time of Administration
time
C1317775 (UMLS CUI [1])
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