ID
25292
Descrição
Study ID: 101468/191 Clinical Study ID: SKF-101468/191 Study Title:A 12 Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of Ropinirole in Subjects with Restless Legs Syndrome (RLS) Suffering from Periodic Leg Movements of Sleep (PLMS) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Requip Study Indication: Restless Legs Syndrome
Palavras-chave
Versões (1)
- 31/08/17 31/08/17 -
Transferido a
31 agosto 2017
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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GSK Ropinirole in Subjects with Restless Legs Syndrome 101468/191 Baseline (Form 2)
GSK Ropinirole in Subjects with Restless Legs Syndrome 101468/191 Baseline (Form 2)
Descrição
Orthostatic Vital Signs
Descrição
Pre-Dose (Reading 1) systolic blood pressure after 10 minutes semi-supine
Tipo de dados
integer
Descrição
Pre-Dose (Reading 1) diastolic blood pressure after 10 minutes semi-supine
Tipo de dados
integer
Descrição
Pre-Dose (Reading 1) Pulse after 10 minutes semi-supine
Tipo de dados
integer
Unidades de medida
- beats/min
Descrição
Pre-Dose (Reading 1) systolic blood pressure after erect for 1 minute
Tipo de dados
integer
Descrição
Pre-Dose (Reading 1) diastolic blood pressure after erect for 1 minute
Tipo de dados
integer
Descrição
Pre-Dose (Reading 1) pulse after erect for 1 minute
Tipo de dados
integer
Unidades de medida
- beats/min
Descrição
Pre-Dose (Reading 2) systolic blood pressure after 10 minutes semi-supine
Tipo de dados
integer
Descrição
Pre-Dose (Reading 2) diastolic blood pressure after 10 minutes semi-supine
Tipo de dados
integer
Descrição
Pre-Dose (Reading 2) pulse after 10 minutes semi-supine
Tipo de dados
integer
Unidades de medida
- beats/min
Descrição
Pre-Dose (Reading 2) systolic blood pressure after erect for 1 minute
Tipo de dados
integer
Descrição
Pre-Dose (Reading 2) diastolic blood pressure after erect for 1 minute
Tipo de dados
integer
Descrição
Pre-Dose (Reading 2) pulse after erect for 1 minute
Tipo de dados
integer
Unidades de medida
- beats/min
Descrição
2 hours Post-Dose (Reading 1) systolic blood pressure after 10 minutes semi-supine
Tipo de dados
integer
Descrição
2 hours Post-Dose (Reading 1) diastolic blood pressure after 10 minutes semi-supine
Tipo de dados
integer
Descrição
2 hours Post-Dose (Reading 1) pulse after 10 minutes semi-supine
Tipo de dados
integer
Unidades de medida
- beats/min
Descrição
2 hours Post-Dose (Reading 1) systolic blood pressure after erect for 1 minute
Tipo de dados
integer
Descrição
2 hours Post-Dose (Reading 1) diastolic blood pressure after erect for 1 minute
Tipo de dados
integer
Descrição
2 hour Post-Dose (Reading 1) pulse after erect for 1 minute
Tipo de dados
integer
Descrição
2 hours Post-Dose (Reading 2) systolic blood pressure after 10 minutes semi-supine
Tipo de dados
integer
Descrição
2 hours Post-Dose (Reading 2) diastolic blood pressure after 10 minutes semi-supine
Tipo de dados
integer
Descrição
2 hours Post-Dose (Reading 2) pulse after 10 minutes semi-supine
Tipo de dados
integer
Unidades de medida
- beats/min
Descrição
2 hours Post-Dose (Reading 2) systolic blood pressure after erect for 1 minute
Tipo de dados
integer
Descrição
2 hours Post-Dose (Reading 2) diastolic blood pressure after erect for 1 minute
Tipo de dados
integer
Descrição
2 hour Post-Dose (Reading 2) pulse after erect for 1 minute
Tipo de dados
integer
Unidades de medida
- beats/min
Descrição
Baseline PLMI
Descrição
Polysomnography
Descrição
Baseline Inclusion Criteria
Descrição
1. Subjects with a total score >15 on the RLS Scale at Baseline.
Tipo de dados
boolean
Descrição
If the above question has been answered "No" exclude the patient from the study and complete the Patient Continuation/Withdrawal page behind the Basline Visit Section.
Tipo de dados
boolean
Descrição
Baseline Exclusion Criteria
Descrição
secondary RLS
Tipo de dados
boolean
Descrição
Augmentation
Tipo de dados
boolean
Descrição
Subjects having clinically significant abnormal laboratory
Tipo de dados
boolean
Descrição
Medication affecting RLS or sleep
Tipo de dados
text
Descrição
If any of the above questions have been answered "Yes" exclude the patient from the study and complete the Patient Continuation/Withdrawal page behind the Baseline Visit Section.
Tipo de dados
boolean
Descrição
RLS rating scales
Descrição
Vital signs
Descrição
Pulse
Tipo de dados
integer
Unidades de medida
- beats/min
Descrição
Sitting Blood Pressure (systolic)
Tipo de dados
integer
Descrição
Sitting Blood Pressure diastolic
Tipo de dados
integer
Descrição
Concomitant Medication
Descrição
Medical Procedures
Descrição
Baseline Signs and Symptoms (or events, or diagnoses)
Descrição
Baseline event
Tipo de dados
text
Descrição
Onset Date and Time
Tipo de dados
datetime
Descrição
If ongoing please leave blank
Tipo de dados
datetime
Descrição
Outcome
Tipo de dados
text
Descrição
Event Course
Tipo de dados
text
Descrição
Intensity (maximum)
Tipo de dados
text
Descrição
Relationship to study procedures performed prior to randomization
Tipo de dados
text
Descrição
If "Yes", record details in Prior and Concomitant Medication section if appropriate.
Tipo de dados
boolean
Descrição
Patient withdrawn due to event
Tipo de dados
boolean
Descrição
Baseline Employment Status
Descrição
Employment status
Tipo de dados
text
Descrição
Part-time employment
Tipo de dados
float
Unidades de medida
- hours/week
Descrição
Volunteer/Unpaid work
Tipo de dados
integer
Descrição
Patient´s occupation
Tipo de dados
text
Descrição
Ramos Randomization and dispensing
Sem comentários