ID
25292
Descripción
Study ID: 101468/191 Clinical Study ID: SKF-101468/191 Study Title:A 12 Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of Ropinirole in Subjects with Restless Legs Syndrome (RLS) Suffering from Periodic Leg Movements of Sleep (PLMS) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: Requip Study Indication: Restless Legs Syndrome
Palabras clave
Versiones (1)
- 31/8/17 31/8/17 -
Subido en
31 de agosto de 2017
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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GSK Ropinirole in Subjects with Restless Legs Syndrome 101468/191 Baseline (Form 2)
GSK Ropinirole in Subjects with Restless Legs Syndrome 101468/191 Baseline (Form 2)
Descripción
Orthostatic Vital Signs
Descripción
Pre-Dose (Reading 1) systolic blood pressure after 10 minutes semi-supine
Tipo de datos
integer
Descripción
Pre-Dose (Reading 1) diastolic blood pressure after 10 minutes semi-supine
Tipo de datos
integer
Descripción
Pre-Dose (Reading 1) Pulse after 10 minutes semi-supine
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- beats/min
Descripción
Pre-Dose (Reading 1) systolic blood pressure after erect for 1 minute
Tipo de datos
integer
Descripción
Pre-Dose (Reading 1) diastolic blood pressure after erect for 1 minute
Tipo de datos
integer
Descripción
Pre-Dose (Reading 1) pulse after erect for 1 minute
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- beats/min
Descripción
Pre-Dose (Reading 2) systolic blood pressure after 10 minutes semi-supine
Tipo de datos
integer
Descripción
Pre-Dose (Reading 2) diastolic blood pressure after 10 minutes semi-supine
Tipo de datos
integer
Descripción
Pre-Dose (Reading 2) pulse after 10 minutes semi-supine
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- beats/min
Descripción
Pre-Dose (Reading 2) systolic blood pressure after erect for 1 minute
Tipo de datos
integer
Descripción
Pre-Dose (Reading 2) diastolic blood pressure after erect for 1 minute
Tipo de datos
integer
Descripción
Pre-Dose (Reading 2) pulse after erect for 1 minute
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- beats/min
Descripción
2 hours Post-Dose (Reading 1) systolic blood pressure after 10 minutes semi-supine
Tipo de datos
integer
Descripción
2 hours Post-Dose (Reading 1) diastolic blood pressure after 10 minutes semi-supine
Tipo de datos
integer
Descripción
2 hours Post-Dose (Reading 1) pulse after 10 minutes semi-supine
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- beats/min
Descripción
2 hours Post-Dose (Reading 1) systolic blood pressure after erect for 1 minute
Tipo de datos
integer
Descripción
2 hours Post-Dose (Reading 1) diastolic blood pressure after erect for 1 minute
Tipo de datos
integer
Descripción
2 hour Post-Dose (Reading 1) pulse after erect for 1 minute
Tipo de datos
integer
Descripción
2 hours Post-Dose (Reading 2) systolic blood pressure after 10 minutes semi-supine
Tipo de datos
integer
Descripción
2 hours Post-Dose (Reading 2) diastolic blood pressure after 10 minutes semi-supine
Tipo de datos
integer
Descripción
2 hours Post-Dose (Reading 2) pulse after 10 minutes semi-supine
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- beats/min
Descripción
2 hours Post-Dose (Reading 2) systolic blood pressure after erect for 1 minute
Tipo de datos
integer
Descripción
2 hours Post-Dose (Reading 2) diastolic blood pressure after erect for 1 minute
Tipo de datos
integer
Descripción
2 hour Post-Dose (Reading 2) pulse after erect for 1 minute
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- beats/min
Descripción
Baseline PLMI
Descripción
Polysomnography
Descripción
Baseline Inclusion Criteria
Descripción
1. Subjects with a total score >15 on the RLS Scale at Baseline.
Tipo de datos
boolean
Descripción
If the above question has been answered "No" exclude the patient from the study and complete the Patient Continuation/Withdrawal page behind the Basline Visit Section.
Tipo de datos
boolean
Descripción
Baseline Exclusion Criteria
Descripción
secondary RLS
Tipo de datos
boolean
Descripción
Augmentation
Tipo de datos
boolean
Descripción
Subjects having clinically significant abnormal laboratory
Tipo de datos
boolean
Descripción
Medication affecting RLS or sleep
Tipo de datos
text
Descripción
If any of the above questions have been answered "Yes" exclude the patient from the study and complete the Patient Continuation/Withdrawal page behind the Baseline Visit Section.
Tipo de datos
boolean
Descripción
RLS rating scales
Descripción
Vital signs
Descripción
Pulse
Tipo de datos
integer
Unidades de medida
- beats/min
Descripción
Sitting Blood Pressure (systolic)
Tipo de datos
integer
Descripción
Sitting Blood Pressure diastolic
Tipo de datos
integer
Descripción
Concomitant Medication
Descripción
Medical Procedures
Descripción
Baseline Signs and Symptoms (or events, or diagnoses)
Descripción
Baseline event
Tipo de datos
text
Descripción
Onset Date and Time
Tipo de datos
datetime
Descripción
If ongoing please leave blank
Tipo de datos
datetime
Descripción
Outcome
Tipo de datos
text
Descripción
Event Course
Tipo de datos
text
Descripción
Intensity (maximum)
Tipo de datos
text
Descripción
Relationship to study procedures performed prior to randomization
Tipo de datos
text
Descripción
If "Yes", record details in Prior and Concomitant Medication section if appropriate.
Tipo de datos
boolean
Descripción
Patient withdrawn due to event
Tipo de datos
boolean
Descripción
Baseline Employment Status
Descripción
Employment status
Tipo de datos
text
Descripción
Part-time employment
Tipo de datos
float
Unidades de medida
- hours/week
Descripción
Volunteer/Unpaid work
Tipo de datos
integer
Descripción
Patient´s occupation
Tipo de datos
text
Descripción
Ramos Randomization and dispensing
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