ID

24987

Descrição

Study ID: 100478 Clinical Study ID: 100478 Study Title: Study to show non-inferiority of Tritanrix™-HepB/Hib-MenAC (+/- hepatitis B vaccine at birth) versus Tritanrix™-HepB/Hiberix™ without hepatitis B vacc. at birth for antibody response to all vaccine antigens given in healthy infants Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00290303 Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Combined Diphtheria, Tetanus, Whole Cell Pertussis, Hepatitis B, Haemophilus influenzae Type b Vaccine Trade Name: Tritanrix HepB/Hiberix Study Indication: Diphtheria; Haemophilus influenzae type b; Hepatitis B; Tetanus; Whole Cell Pertussis This form contains the VISIT 5 form

Palavras-chave

  1. 23/08/2017 23/08/2017 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

23 de agosto de 2017

DOI

Para um pedido faça login.

Licença

Creative Commons BY-NC 3.0

Comentários do modelo :

Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.

Comentários do grupo de itens para :

Comentários do item para :

Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.

GSK non-inferiority of Tritanrix Hepatitis B VISIT 5 NCT00290303

GSK non-inferiority of Tritanrix Hepatitis B VISIT 5 NCT00290303

REMINDERS
Descrição

REMINDERS

Alias
UMLS CUI-1
C1709896
ELIMINATION CRITERIA
Descrição

ELIMINATION CRITERIA

Alias
UMLS CUI-1
C0680251
Please check all appropriate criteria before continuing the visit.
Descrição

elimination criteria

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0680251
ADVERSE EVENTS
Descrição

ADVERSE EVENTS

Alias
UMLS CUI-1
C0877248
MEDICATION
Descrição

MEDICATION

Alias
UMLS CUI-1
C0013227
CHECK FOR STUDY CONTINUATION
Descrição

CHECK FOR STUDY CONTINUATION

Alias
UMLS CUI-1
C0805733
UMLS CUI-2
C0008976
UMLS CUI-3
C0042210
Did the subject return for visit 5 ?
Descrição

Did the subject return for visit 5 ?

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0545082
If no return because:
Descrição

no return

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0545082
UMLS CUI [1,2]
C1548100
If no return because:
Descrição

no return other

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0545082
UMLS CUI [1,2]
C1548100
UMLS CUI [1,3]
C0392360
Please tick who made the decision
Descrição

Decision

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0679006
LABORATORY TESTS
Descrição

LABORATORY TESTS

Alias
UMLS CUI-1
C0022885
Has a blood sample been taken?
Descrição

blood sample

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0005834
blood sample date
Descrição

blood sample date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0005834
INCENTIVE CONCOMITANT VACCINATION
Descrição

INCENTIVE CONCOMITANT VACCINATION

Alias
UMLS CUI-1
C0042196
UMLS CUI-2
C2347852
Has the Flu incentive vaccine been administered ?
Descrição

Flu incentive vaccine

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042200
UMLS CUI [1,2]
C1533734
Has the Flu incentive vaccine been administered ? Date:
Descrição

Flu incentive vaccine date

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042200
UMLS CUI [1,2]
C1533734
UMLS CUI [1,3]
C0011008

Similar models

GSK non-inferiority of Tritanrix Hepatitis B VISIT 5 NCT00290303

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
REMINDERS
C1709896 (UMLS CUI-1)
Item Group
ELIMINATION CRITERIA
C0680251 (UMLS CUI-1)
elimination criteria
Item
Please check all appropriate criteria before continuing the visit.
boolean
C0680251 (UMLS CUI [1])
Item Group
ADVERSE EVENTS
C0877248 (UMLS CUI-1)
Item Group
MEDICATION
C0013227 (UMLS CUI-1)
Item Group
CHECK FOR STUDY CONTINUATION
C0805733 (UMLS CUI-1)
C0008976 (UMLS CUI-2)
C0042210 (UMLS CUI-3)
Did the subject return for visit 5 ?
Item
Did the subject return for visit 5 ?
boolean
C0545082 (UMLS CUI [1])
Item
If no return because:
integer
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1548100 (UMLS CUI [1,2])
Code List
If no return because:
CL Item
Serious adverse event  (1)
CL Item
Non-Serious adverse event  (2)
CL Item
Other, please specify: (3)
no return other
Item
If no return because:
text
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C1548100 (UMLS CUI [1,2])
C0392360 (UMLS CUI [1,3])
Item
Please tick who made the decision
integer
C0679006 (UMLS CUI [1])
Code List
Please tick who made the decision
CL Item
Investigator (1)
CL Item
Parents/Guardians (2)
Item Group
LABORATORY TESTS
C0022885 (UMLS CUI-1)
blood sample
Item
Has a blood sample been taken?
boolean
C0005834 (UMLS CUI [1])
blood sample date
Item
blood sample date
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0005834 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
INCENTIVE CONCOMITANT VACCINATION
C0042196 (UMLS CUI-1)
C2347852 (UMLS CUI-2)
Flu incentive vaccine
Item
Has the Flu incentive vaccine been administered ?
boolean
C0042200 (UMLS CUI [1,1])
C1533734 (UMLS CUI [1,2])
Flu incentive vaccine date
Item
Has the Flu incentive vaccine been administered ? Date:
date
C0042200 (UMLS CUI [1,1])
C1533734 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,3])

Use este formulário para feedback, perguntas e sugestões de aperfeiçoamento.

Campos marcados com * são obrigatórios.

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial