ID

24822

Descrizione

Study part: Patient Enrollment Form Patient Continuation/ Withdrawal. A 52 Week Open-Label Extension Study of the Long-Term Safety of Ropinirole in Subjects Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS). Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com. Phase: phase 3. Study Recruitment Status: Completed. Generic Name: ropinirole. Trade Name: Modutab,ZIPEREVE,ZEPREVE,REPREVE,ADARTREL,REQUIP,Zygara; Zygara,ZIPEREVE,ZEPREVE,Requip Depot,REQUIP,REPREVE,Modutab,ADARTREL. Study Indication : Restless Legs Syndrome. Study ID: 101468/192. Clinical Study ID: 101468/192

Keywords

  1. 19/08/17 19/08/17 -
  2. 13/03/19 13/03/19 -
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GlaxoSmithKline

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19 agosto 2017

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Patient Enrollment Form Patient Continuation/ Withdrawal Ropinirole Restless Legs Syndrom 101468/192

Patient Enrollment Form Patient Continuation/ Withdrawal

PATIENT ENROLMENT FORM
Descrizione

PATIENT ENROLMENT FORM

Alias
UMLS CUI-1
C4041024
To
Descrizione

Received By

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1709850
Fax No.:
Descrizione

Fax Number

Tipo di dati

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Alias
UMLS CUI [1]
C1549619
The following patient has been enroled in study: 101468/
Descrizione

study subject participation status

Tipo di dati

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Alias
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C2348568
Patient Initials
Descrizione

Patient Initials

Tipo di dati

text

Alias
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Patient Number
Descrizione

Patient Number

Tipo di dati

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Alias
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C1830427
Centre Number
Descrizione

Centre Number

Tipo di dati

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UMLS CUI [1,2]
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Date of enrollment:
Descrizione

Date of enrollment

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0011008
UMLS CUI [1,2]
C0679646
UMLS CUI [1,3]
C1516879
Signed:
Descrizione

Signed

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1561610
Date:
Descrizione

Date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Please print name:
Descrizione

print name

Tipo di dati

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Alias
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C0027365
Institution:
Descrizione

Institution

Tipo di dati

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Alias
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Patient Enrollment Form Patient Continuation/ Withdrawal

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
PATIENT ENROLMENT FORM
C4041024 (UMLS CUI-1)
Received By
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Fax No.:
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study subject participation status
Item
The following patient has been enroled in study: 101468/
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Patient Initials
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C1301943 (UMLS CUI [1])

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